322 VII. Abschnitt. Das Leitungssystem. 
noch mit einem inneren Leptombeleg auszustatten. Die Antwort hierauf wird 
möglicherweise in dem Hinweis auf die Schutzbedürftigkeit des Leptoms be- 
stehen. In dem Abschnitt über das sekundäre Dickenwachstum werden wir 
noch ausführlicher hören, daß, wenn das peripher gelagerte Leptom eine größere 
Mächtigkeit erlangt, sehr häufig besondere Schutzeinrichtungen in Form von 
lokalmechanischen Baststrängen und Bastplatten notwendig werden, welche sich 
zwischen die Leptomschichten einschieben. In einjährigen Stammorganen wird 
der gleiche Effekt mit geringerem Materialaufwande dadurch erzielt, daß ein 
Teil des Leptoms auf die Innenseite des derben Hadroms verlegt wird, wo ne- 
ben dem hierdurch erlangten Schutz auch die Zug- und Druckspannungen bei 
eventuellen Biegungen auf ein geringeres Maß eingeschränkt sind. 
Das Auftreten zweier Leptomteile hängt aber möglicherweise auch damit 
zusammen, daß gesonderte Leitungsbahnen für zwei entgegengesetzte Strom- 
richtungen geschaffen werden. Für die bikollateralen Blattbündel von Cucurbita 
gibt A. Fischer an, daß der obere Leptomteil hauptsächlich in noch jungen 
Blättern funktioniert, in ausgewachsenen dagegen entleert ist, während der un- 
tere Leptomteil auch im ausgewachsenen Blatt inhaltreiche Siebröhren führt. 
Strasburger folgert daraus, daß der obere Leptomteil, welcher überdies eng- 
lumige Siebröhren besitzt, bloß dem noch wachsenden Blatte Baustoffe zuführt 
und dann seine Rolle ausgespielt hat, während das untere Leptom wie bei an- 
deren Pflanzen mit einfach kollateralen Bündeln zur Aufnahme und Ableitung 
der in den Blättern erzeugten organischen Stickstoffverbindungen dient. 
Durch mancherlei Übergänge sind mit den kollateralen die konzentrischen 
Bündel mit zentralem Leptom, die leptozentrischen Bündel, verbunden, deren 
besonders häufiges Vorkommen in Monokotylenrhizomen und im Markgewebe 
verschiedener Dikotylen bereits einen Fingerzeig abgibt, in welcher Richtung 
man die physiologische Erklärung dieses Bündelbaues zu suchen hat. Es sind 
hauptsächlich stoffspeichernde Organe und Gewebe, in denen leptozentrische 
Bündel auftreten, wobei es sich hauptsächlich um die Speicherung von Kohle- 
hydraten und eventuell auch von Wasser handelt. Die ringförmige Ausbreitung 
des Hadroms um das Leptom herum hat nun, wie Strasburger hervorgehoben 
hat, augenscheinlich die Bedeutung, eine möglichst große Anzahl von Tracheen 
und Tracheiden mit dem benachbarten Speichergewebe in direkte Berührung zu 
bringen. Da nun, wie wir in einem späteren Abschnitte sehen werden, die 
Wasserleitungsbahnen verschiedener Holzgewächse im Frühjahr bei der Ent- 
faltung von Laub- und Blütensprossen auch Kohlehydrate leiten, so wäre es 
möglich, daß die Gefäße und Tracheiden der leptozentrischen Bündel in gleicher 
Weise fungieren und daß ihre periphere Lagerung eine rasche Entleerung der 
Speichergewebe begünstigt. Dies gilt natürlich auch für die eventuell gespeicher- 
ten Wassermengen. Jedenfalls hat diese von Strasburger aufgestellte Erklä- 
rung des leptozentrischen (amphivasalen) Bündelbaues manches für sich. 
C. Die Leitbündelendigungen. 
Die letzten zahlreichen Auszweigungen der Gefäßbündel enden gewöhnlich 
im Assimilationssystem der Blätter, weil dieses Gewebe einesteils an die Wasser- 
versorgung die größten Ansprüche stellt und andernteils die von ihm erzeugten 
