394 VII. Abschnitt. Das Leitungssystem. 
Nur selten begleitet der Leptomteil des Gefäßbündelendes das Hadrom bis 
zuletzt; gewöhnlich endigt er bereits früher. Bei den Angiospermen nimmt, 
wie A. Fischer gezeigt hat?!), die Weite der Siebröhren immer mehr ab, auch 
werden nur unvollkommene Siebplatten ausgebildet. Die Geleitzellen dagegen 
behalten ihren früheren Durchmesser, oder vergrößern ihn sogar (Fig. 138, B, 0). 
Bezüglich der Weite der Siebröhren und Geleitzellen herrscht also in den Ge- 
fäßbündelenden das umgekehrte Verhältnis, wie in den stärkeren Bündeln des 
Blattes und Stammes: die Geleitzellen sind weiter als die Siebröhren. In den 
letzten Zellen des Leptoms unterbleiben gewöhnlich die zur Bildung von Sieb- 
röhrengliedern und Geleitzellen führenden Teilungen (Fig. 138, A); die betreffen- 
den Elemente besitzen gleich den Geleitzellen einen reichen Plasmainhalt mit 
relativ großem Zellkern und werden von A. Fischer mitsamt den weitlumigen 
Geleitzellen des Bündelendes als Übergangszellen bezeichnet. Ihre physio- 
logische Bedeutung ist noch unaufgeklärt. Vielleicht dienen sie zur Aufnahme 
der im Assimilationsgewebe erzeugten Eiweißsubstanzen; von A. Fischer wer- 
den sie als die Stätten der Eiweißbereitung im Blatte betrachtet. 
Den Assimilationsorganen der Coniferen und Cycadeen fehlen die feineren 
Verzweigungen der Gefäßbündel. Damit nun das Wasser aus den Hauptadern 
gleichmäßig in das transpirierende Blattgewebe einströmen könne, schließt sich 
an den Hadromteil der Blattbündel beiderseits ein aus wasserleitenden Tracheiden 
bestehendes Gewebe an, das von Mohl als Transfusionsgewebe bezeichnet 
wurde22) (Tracheidensäume nach de Bary). Es springt entweder in Form 
zweier gerader Flügel in das benachbarte Assimilationsgewebe ein, oder es um- 
faßt den Hadrom- oder den Leptomteil, bei Picea excelsa und den Kiefern das 
ganze Bündel. Wie bereits von de Bary gefunden wurde, besteht das Trans- 
fusionsgewebe aus parenchymatischen Tracheiden mit Hoftüpfeln, deren Wan- 
dungen bei den Cupressineen mit eigentümlichen, zapfenartigen Fortsätzen ver- 
sehen sind. Die Tracheidenwände sind überdies häufig spiral- oder netzfaserig 
verdickt; dies gilt nach Scheits Beobachtungen namentlich für jene Fälle, wo 
das Transfusionsgewebe unmittelbar an das Assimilationssystem grenzt. Wenn 
aber, wie bei den Abietineen und besonders den Pinusarten, das Transfusions- 
gewebe innerhalb einer derbwandigen Parenchymscheide liegt, so wird die Ver- 
steifung des ersteren durch Netzfaserverdickungen überflüssig, und die Tracheiden- 
wände sind bloß mit einfachen Hoftüpfeln versehen. — Die quantitative Ausbildung 
des Transfusionsgewebes ist nach den Mitteilungen Scheits von der durch 
Standortsverhältnisse bedingten Transpirationsgröße der Pflanze abhängig. Dem- 
nach erscheint z. B. das Transfusionsgewebe bei den einen mäßig feuchten, be- 
schatteten Boden liebenden Fichten und Tannen verhältnismäßig schwach ent- 
wickelt. Die sonnige Standorte bewohnenden Kiefern dagegen besitzen ein stark 
entwickeltes Transfusionsgewebe. 
Dem Tracheidensaum des Hadromteiles ehtsgirächt nach Strasburgers 
Beobachtungen ein vom Leptomteil ausgehender Saum aus weiten, großkernigen 
und eiweißreichen Zellen, die offenbar die Übergangszellen der Gefäßbündel- 
enden der Dikotylen vertreten und wohl auch der gleichen Aufgabe dienen. 
Strasburger hat diese Übergangszellen an den Flanken der Blattbündel 
