Der Bündelverlauf im beblätterten Stamm. 333 
Spalte vor, die sogenannte Blattlücke. Das Bündelrohr erhält so bei dichtge- 
drängter Blattstellung und geringer Streckung des Stammes das Aussehen eines 
hohlzylindrischen Netzes. Von den Rändern der einzelnen Maschen, beziehungs- 
weise Blattlücken, zweigen sich die schief aufwärts steigenden Blattbündel ab 
(Fig. 141). 
In phylogenetischer Hinsicht mag hier nochmals bemerkt werden, daß die 
das Netzwerk des Bündelrohres der Farne bildenden Gefäßbündel nicht aus der 
Zerklüftung eines einzigen Zentralzylinders hervorgegangen sind, sondern daß 
sie Verzweigungen desselben, Teilzylinder, Schizostelen vorstellen. Daher ist 
auch das »Mark« im Innern des Bündelrohres dem Mark eines Dikotylenstammes 
bloß analog, nicht aber homolog. Gleiche physiologische Bedürfnisse sind es 
wohl gewesen, die bei Dikotylen und Farnen einerseits die Annäherung des 
Gefäßbündelgewebes an die Peripherie des Stammes und andererseits die Aus- 
bildung eines Markgewebes verlangt haben. Die Art und Weise aber, wie diesem 
Bedürfnis Rechnung getragen wurde, war in rein morphologischer Hinsicht bei 
Dikotylen (samt den Gymnospermen und Equiseten) und den meisten Farnen 
eine sehr verschiedene. 
Bei manchen Farnen kommen Abweichungen von der geschilderten typi- 
schen Anordnung des Leitungssystems vor, die auf das Vorhandensein mehrerer 
konzentrischer Bündelringe (Pterisarten, Marattiaceen usw.) oder auf das Vor- 
kommen von kleinen mark- und rindenständigen Bündeln neben dem einfachen 
Bündelrohre (bei den (Cyatheaceen) zurückzuführen sind. Wenn es auch 
wahrscheinlich ist, daß gesteigerte Ansprüche an das Stoffleitungsvermögen 
das ursächliche Moment solcher Komplikationen bilden, so fehlt es doch 
noch an genaueren Untersuchungen zur eingehenden Begründung dieser An- 
nahme. 
3. Wir gehen nun zu einem dritten, sehr allgemein verbreiteten Typus des 
Gefäßbündelverlaufes über, welchen man kurz als den Dikotylentypus bezeich- 
nen kann. Er gilt für die große Mehrzahl der Dikotylen, für die Coniferen, 
Gnetaceen und einzelne Monokotylen (Dioscoreen) und Gefäßkryptogamen (Equi- 
seten und Osmundaceen). Dieser Typus charakterisiert sich durch drei Haupt- 
merkmale: 1) sind alle primären Bündel gemeinsame Stränge, die bogig in 
den Stamm eintreten und in diesem durch ein oder mehrere Internodien abwärts 
laufen; 2) ihre Entfernung von der Achse des Stammes bleibt dabei annähernd 
dieselbe; 3) legen sich die Blattspuren entweder ungeteilt oder nach voraus- 
gegangener Spaltung an die tiefer austretenden Stränge seitlich an und ver- 
schmelzen mit ihnen, so daß eine einseitig-sympodiale oder eine netzförmige 
Verbindung der Blattspuren zustande kommt. — Infolge dieses Bündelverlaufes 
ordnen sich die einzelnen Stränge auf dem Stammquerschnitte zu einem Ring 
an, der vom Mark ausgefüllt und von der Außenrinde umschlossen wird. 
Mark und Rinde werden von den radial verlaufenden, die einzelnen Gefäßbündel 
voneinander trennenden primären Markstrahlen in Verbindung gesetzt. 
Doch ist es nicht überflüssig, zu betonen, daß von »Markstrahlen« im ana- 
tomisch-physiologischen Sinne nur dann gesprochen werden kann, wenn deren 
Gewebe wirklich eine histologische Kontinuität zwischen Mark und Rinde her- 
stellt. Sobald aber die Gefäßbündel in einen ununterbrochenen Bastring ein- 
gebettet sind, dürfen die zwischen den Bündeln gelegenen Baststreifen natürlich 
