Die Entwickelungsgeschichte des Leitungssystems. 345 
inneren Lagen die schon oben erwähnte Parenchymscheide (Strasburgers 
»inneres Phloeoterma«) bilden. Bei den kleineren Bündeln der Farnblätter ist 
die entwickelungsgeschichtliche Zusammengehörigkeit der Schutzscheide und der 
nach innen angrenzenden Parenchymscheide auch im ausgebildeten Zustande 
sehr deutlich zu erkennen. — In den Wurzeln endlich entsteht die Schutz- 
scheide aus der an den Zentralstrang angrenzenden Grundmeristemschicht der 
Rinde. 
Weil sich das Bildungsgewebe der Schutzscheide nicht immer ausschließ- 
lich in das letztgenannte Dauergewebe umwandelt, mithin auch nicht ohne wei- 
teres als »junge Schutzscheide« zu charakterisieren ist, so habe ich das in 
Rede stehende Bildungsgewebe als »Goleogen« bezeichnet und unterscheide je 
nach seiner Beschaffenheit ein procambiales und ein grundmeristematisches 
Coleogen. Die Hauptfunktion des Coleogens ist allerdings, wie schon der Name 
andeutet, die Bildung einer Schutzscheide, so wie die Hauptfunktion des Phello- 
gens in der Bildung von Korkgewebe besteht. Allein auch andere Gewebearten 
können teilweise wenigstens aus dem Coleogen hervorgehen. Dies ist z. B., wie 
wir schon vorhin hörten, bei den Farnbündeln der Fall; das grundmeristema- 
tische Coleogen, welches den Procambiumstrang umgibt, bildet außer der Schutz- 
scheide auch Parenchymzellen. Im Blatte von Seirpus Holoschoenus geht das 
procambiale Coleogen auf der Leptom- und Hadromseite des jungen Gefäß- 
bündels tangentiale Teilungen ein, und die nach außen abgeschiedenen Tochter- 
zellen werden zu echten Bastfasern. Hier beteiligt sich also das Goleogen auch 
an der Bildung des mechanischen Systems. 
Gehen wir nunmehr zur Ausbildung des einzelnen Leitbündels über, 
so haben wir zunächst den Querschnitt zu betrachten. In dieser Hinsicht lehrt 
die Entwickelungsgeschichte, daß die Ausbildung der einzelnen Elemente des 
Bündels nicht gleichzeitig vor sich geht; sie erfolgt nicht simultan, sondern 
sukzedan, indem im allgemeinen die Differenzierung der Dauerelemente am 
Rande des Bündels beginnt und allmählich gegen die Mitte fortschreitet. Die 
zuerst entstandenen Dauerelemente kann man mit de Bary als Erstlinge oder, 
an Russows Benennungsweise anknüpfend, als Protoleptom-, resp. Proto- 
hadromelemente bezeichnen. Bei der Entstehung eines kollateralen Gefäß- 
bündels nehmen demnach die Erstlinge des Leptoms und des Hadroms_ die 
beiden Pole des Strangquerschnittes ein, von welchen die Ausbildung der ge- 
nannten Bündelteile in’ zentripetaler Richtung (bezogen auf die Bündelachse) 
vorwärts schreitet. Bei den radial gebauten Wurzelsträngen liegen die Erstlings- 
gruppen des Leptoms und der Gefäßplatten miteinander abwechselnd im Kreis, 
und von ihnen aus erfolgt in zentripetaler Richtung die Ausbildung des ganzen 
Stranges. In den konzentrisch gebauten Farnbündeln entstehen die Erstlinge 
des Hadroms, wenn dieses mehr oder minder bandförmig ist, in der Regel an 
den beiden Kanten. Doch können bei gekrümmtem oder rundem Hadromteil 
auch noch andere Erstlingsgruppen auftreten, die meist regelmäßig über den 
Querschnitt zerstreut sind. 
Was die Ausbildung der Leitbündel dem Längsverlaufe nach betrifft, so 
erfolgt diese bei den Wurzelsträngen und allen stammeigenen Gefäßbündeln in 
acropetaler Richtung. Dasselbe gilt für die Blattspurstränge mancher Pflan- 
zen (Tradescantia albiflora, Potamogetonarten nach de Bary, verschiedene 
