350 VII. Abschnitt. Das Leitungssystem, 
wissensch. Bot., Bd. XXXVI, 4904; Derselbe, Die Siebtüpfel der Coniferen, Bot. Ztg., 
4y0A. 
43) A. B. Frank, Lehrbuch der Botanik, Bd. I, p. 484 u. 604. Blass, Untersuchungen 
über die physiolog. Bedeutung des Siebtheils der Gefäßbündel, Jahrb. f. wissensch. Bot., Bd. 
XXII. Eine Widerlegung der Frank-Blassschen Ansicht findet sich in der 2. Aufl. dieses 
Buches, p. 344. 
44) Joh. Hanstein, Versuche über die Leitung des Saftes durch die Rinde und Folge- 
rungen daraus, Jahrb. f. wissensch. Bot., Bd. II, 1860. Bei Beurteilung der Ergebnisse, die 
man bei Ringelungsversuchen erzielt, ist auch auf die von Vöchting festgestellte Polarität 
der Zweige Rücksicht zu nehmen, welche die Wurzelbildung an der Basis der abgeschnittenen 
Zweige anstrebt. Doch hat bereits Pfeffer (Pflanzenphysiologie, Bd.I, p. 324) hervor- 
gehoben, daß dadurch die Beweiskraft jener Versuche nicht beeinträchtigt wird, denn die 
Wurzelbildung findet viel reichlicher am unteren Ende des längeren, als an jenem des kür- 
zeren Zweigstückes statt. Wäre die Eiweißleitung durch die Ringelung nicht unterbrochen, 
so dürfte man wohl erwarten, daß die Wurzelbildung wie an einem ungeringelten Zweig am 
unteren Ende des ganzen zu dem Versuche verwendeten Zweiges am reichlichsten statt- 
finden würde. 
45) Vor mehreren Jahren hat Czapek (Ueber die Leitungswege der organischen Bau- 
stoffe im Pflanzenkörper, Sitzungsberichte der Akademie d. Wiss. in Wien, Math.-naturw. Cl., 
Bd. CVI, 4897) die Ansicht zu begründen versucht, daß die Leptomstränge, und speziell die 
Siebröhren, mit der gemeinsamen Leitung der Kohlehydrate und der stickstoffhaltigen Assi- 
milate betraut seien. Er spricht dem »Leitparenchym«, in den Blattstielen und in der Stengel- 
rinde wenigstens,‘ die Fähigkeit ab, Kohlehydrate in nennenswerter Menge weiterleiten zu 
können. Als wichtigstes Argument für diese Annahme führt er die Ergebnisse von Resektions- 
versuchen an, wobei aus den Blatistielen verschiedener Pflanzen halbe Querlamellen heraus- 
geschnitten wurden, so daß die Kontinuität des Gewebeverlaufes in der halben Querschnitts- 
fläche des Blattstieles unterbrochen wurde. Dabei ergab sich, daß die Ableitung der assimilierten 
Kohlehydrate aus der entsprechenden Laminahälfte verhindert war. Da nun bei der erwähnten 
Operation nur die Gefäßbündel, resp. deren Leptomstränge eine vollständige Unterbrechung 
erfahren, während das Leitparenchym (Grundparenchym) der operierten Seite des Blattstieles 
mit dem der nicht operierten Seite in direkter Verbindung bleibt, so folgert Czapek aus dem 
obenerwähnten Versuchsergebnis, daß die Leitungswege geradlinige Bahnen sein müssen, und 
daß somit nur die Leptomstränge des Blattstieles hierfür in Betracht gezogen werden 
können. 
Aus der ersten Hälfte dieser Schlußfolgerung, die unzweifelhaft richtig ist, kann aber 
die zweite nicht ohne weiteres abgeleitet werden. Dies wäre nur dann möglich, wenn im 
Leitparenchym ebensogut Längs- wie Querleitung stattfinden könnte. Diese 
Voraussetzung nimmt Czapek auch an (p. 449); mit ihrer Richtigkeit steht und fällt die 
ganze Beweisführung. Nun ist es aber schon von vornherein höchst unwahrscheinlich, daß 
im Leitparenchym ebensogut Längs- wie Querleitung möglich sein soll. Ganz abgesehen von 
der Längsstreckung der Leitparenchymzellen, die ein sehr deutlicher Fingerzeig ist, in welcher 
Richtung die Stoffleitung in bevorzugtem Maße vor sich geht, halte ich es auch für sehr 
wahrscheinlich, daß die Plasmahäute der Querwände die Stoffwanderung in höherem Maße 
begünstigende Eigenschaften besitzen, als die Plasmahäute der Längswände. Das Ergebnis 
der Czapekschen Resektionsversuche ist für mich nur eine interessante Bestätigung der An- 
nahme, daß auch im Leitparenchym die Längsleitung viel leichter und rascher vor sich geht 
als die Querleitung, welch letztere in den erwähnten Versuchen so langsam erfolgte, daß die 
Auswanderung der Kohlehydrate aus der entsprechenden Laminahälfte fast ganz sistiert war. 
Jedenfalls ist diese Folgerung von vornherein gerade so berechtigt, wie jene Czapeks, der 
die Auswanderung in den Leptomsträngen vor sich gehen läßt. 
Meine Deutung der Czapekschen Versuche steht auch in vollem Einklang mit unseren 
sonstigen Kenntnissen und Erfahrungen über Bau und Funktion des Leitparenchyms. Aus 
meinen anatomischen Beobachtungen über den Zusammenhang des Assimilationssystems mit 
den Leitparenchymscheiden des Gefäßbündelnetzes der Laubblattspreite, sowie aus den ex- 
perimentellen Untersuchungen Schimpers geht auf das deutlichste hervor, daß in den Leit- 
parenchymscheiden- die Ableitung der Kohlehydrate erfolgt. Czapek muß dies-auch zugeben 
(p. 139), fügt aber hinzu, »daß vom Grunde der Lamina an der Transport der Assimilate 
