Die Wassergewebe. 361 
Im Anschluß an diese drei Hauptpunkte mögen hier noch einige ergänzende 
Bemerkungen Platz finden. 
Die Entleerung des Wassergewebes bei eintretender Trockenheit erfolgt auf 
doppelte Weise. Der weitaus kleinere Teil des aufgespeicherten Wassers ent- 
weicht direkt in Gasform, teils durch die Außenwandungen der Epidermis, teils 
durch Vermittelung des Durchlüftungssystems, das auch in den Wassergeweben 
zu wenngleich spärlicher Ausbildung gelangt. Den größten Teil der aufgespei- 
cherten Wassermenge reißt aber vermöge seiner stärkeren osmotischen Saug- 
kraft das Assimilationssystem an sich, welches auf diese Weise noch eine geraume 
Zeit lang seine Transpirationsverluste deckt. Der Schutz, den das Wassergewebe 
derart bei mangelnder Wasserzufuhr dem Assimilationssystem gewährt, hat dem- 
nach nicht bloß den Zweck, das Leben des letztgenannten Gewebes zu erhalten, 
beziehungsweise seine Austrocknung zu verhüten; vor allem soll vielmehr die 
ungestörte Fortdauer seiner Funktion ermöglicht werden. Während bei un- 
gehinderter Wasserzufuhr das Chlorophyliparenchym seinen Bedarf an Wasser 
und gelösten Nährsalzen von den Gefäßbündeln her deckt, wird nach dem Ver- 
siegen dieser Quellen das gefüllte Wasserreservoir in Anspruch genommen. 
Die Kollabeszenz des epidermalen Wassergewebes geht in den ersten Sta- 
dien noch ohne Faltenbildung seitens der radialen Wandungen vor sich. Infolge 
des sinkenden hydrostatischen Druckes der Zellinhalte können sich nämlich die 
gespannten Radialwände elastisch zusammenziehen. Da sich durch Einlegen der 
betreffenden Blätter oder Blattquerschnitte in mehrprozentige Kochsalzlösung der 
Turgor der Wassergewebszellen vollständig aufheben läßt, wodurch dann auch 
die elastischen Dehnungen der Zellwände ausgeglichen werden, so kann man 
durch derartige plasmolytische Versuche mit ziemlicher Genauigkeit bestimmen, 
bis zu welcher Grenze die Kollabeszenz des Wassergewebes bloß auf Kontrak- 
tion seiner Radialwände beruht. Die von mir mit Blättern von Peperomia 
trichocarpa angestellten Versuche und Messungen ergaben als übereinstimmen- 
des Resultat eine radiale Verkürzung von nahezu 6% der Gesamtdicke des 
Wassergewebes, bei vollständig aufgehobenem Turgor. Man sieht hieraus, daß 
bei kleineren Schwankungen im Wassergehalte die Mechanik der Kollabeszenz 
eine andere ist, als bei größerem Wasserverlust. 
Ein ganz abweichend gebautes Wassergewebe umgibt nach Schwendener 
die am oberen Ende der Blattstiele der Marantaceen auftretenden heliotropisch 
empfindlichen Gelenkpolster. Es besteht aus einem Mantel gestreckter, meist 
schräg aufwärts gerichteter Zellen, deren Längswände beim Welken nicht 
wellig verbogen werden, sondern gerade gestreckt bleiben. Die Mechanik der 
Volumverminderung bei Wasserabgabe ist hier demnach eine andere wie beim 
gewöhnlichen Wassergewebe. Sie charakterisiert sich dadurch, daß der Win- 
kel, den die schief gestellten Zellen mit der Längsachse bilden, beim Welken 
kleiner wird. Die peripheren Enden der Zellen rücken infolgedessen etwas nach 
innen, und die Dicke des Wassergewebes nimmt um ebensoviel ab. Dabei wird 
die Querschnittsform der Zellen zusammengedrückt, ihr in der Radialebene lie- 
gender Querdurchmesser wird kleiner. 
