362 VII. Abschnitt. Das Speichersystem. 
Schon bei den Moosen finden wir Wassergewebe ausgebildet, die aller- 
dings häufig auch plastische Baustoffe speichern. Unter den Lebermoosen sind 
hier die Marchantieen zu nennen, deren Thallus unter den Luftkammern mit 
ihrem Assimilationsgewebe ein farbloses, großzelliges Gewebe besitzt, das in 
erster Linie der angegebenen Funktion dient. Bei den Laubmoosen beschränkt 
sich das Vorkommen von Wassergewebe auf das Sporogonium; die Geschlechts- 
generation, das beblätterte Stämmchen, hat sich dem zeitweiligen Wassermangel 
auf direktere Weise angepaßt, indem es vollständig austrocknen kann, ohne sein 
Leben einzubüßen. Das Wassergewebe der Laubmooskapsel tritt teils subepi- 
dermal in der Kapselwand (Funaria hygrometrica) oder im Kapselhals auf 
(Webera elongata), teils als inneres Wassergewebe in der Columella, wo es aber 
auch häufig, besonders im Jugendzustande, Stärke speichert. 
B. Schleimgewebe als Wasserspeicher?). 
Die physiologische und biologische Bedeutung der vegetabilischen Schleime 
ist eine sehr verschiedene. An dieser Stelle sind bloß jene schleimbildenden 
Zellen und Gewebe zu besprechen, welche als Wasserspeicher fungieren, indem 
die mehr oder minder dünnflüssigen Pflanzenschleime das Wasser durch Ver- 
dunstung schwerer entweichen lassen, als gewöhnlicher Zellsaf. Wenn der 
Schleim in entwickelungsgeschichtlicher Hinsicht zum Zellinhalt gehört, wie 
z. B. bei verschiedenen Sukkulenten (Aloe, Agave, CGacteen usw.), in Zwiebeln, 
in den Wurzelknollen der Orchideen, so fällt die begriffliche Abgrenzung der 
Schleimgewebe von typischen Wassergeweben aus dem Grunde nicht leicht, weil 
schon bei letzteren der Zellsaft nicht selten einen ganz dünnflüssigen Schleim 
vorstellt. Eine scharfe Abgrenzung ergibt sich aber, wenn der Schleim in ent- 
wickelungsgeschichtlicher Hinsicht der Zellwand angehört, die sich schleimig 
verdickt und reichlich Wasser speichert. Diese Abgrenzung beruht aber nicht 
auf der verschiedenen Entwickelungsgeschichte, die ja in anatomisch-physiologi- 
schen Einteilungsfragen nicht in Betracht kommt. Sie beruht vielmehr auf 
einem physiologischen Unterschiede, der darin besteht, daß in typischen 
Wassergeweben die osmotische Füllung der Zellen mit Wasser an die Gegen- 
wart eines lebenden Plasmaschlauches, resp. einer Plasmahaut gebunden ist, 
was in den typischen Schleimgeweben (mit Membranschleim) nicht der Fall ist. 
Wenn die Schleimmasse in entwickelungsgeschichtlicher Hinsicht die Be- 
deutung von sehr stark verdickten, oft zart geschichteten Zellmembranen besitzt 
(Marchantieen, Malvaceen, Cacteen, Lauraceen), so weisen nach den vorliegenden 
Untersuchungen die schleimigen Verdickungsschichten schon bei ihrer Entstehung 
die chemischen und physikalischen Eigenschaften des fertigen Zustandes auf. 
Die primären Zellwände verschleimen in der Regel nicht. Doch werden sie 
nicht selten bei gruppen- oder reihenweiser Anordnung der Schleimzellen zer- 
rissen und aufgelöst, so daß größere Lücken (Tiliaceen) oder Gänge (Fegatella) 
zustande kommen. — Die Verdickung ist entweder ringsum eine gleichmäßige 
oder sie beschränkt sich auf gewisse Zellwandpartien, so daß das stark redu- 
zierte, oft nur mehr spaltenförmige Zelllumen eine starke exzentrische Lage- 
rung zeigt. ; 
Abgesehen von der schon im Abschnitt über das Hautsystem (p. 105) 
