364 VII. Abschnitt. Das Speichersystem. 
Maschenwerk der dünnen Mittellamellen heraus. Oben verbreitern sich diese 
Schläuche und fließen bei fortschreitender Quellung vollständig ineinander. Die 
innerste (tertiäre) Verdickungsschicht der Seitenwände ist nicht quellungsfähig; 
sie spaltet sich vielmehr beim Quellungsprozeß in ein bis mehrere Schrauben- 
bänder, die von dem sich streckenden Gallertschlauch mit herausgerissen wer- 
den. Mit weit auseinandergezogenen Windungen sind diese Fasern schließlich 
dem Schleim eingebettet. Das Vorkommen solcher »Faserschichten« in den 
Zellwandungen der Quellungsgewebe beschränkt sich nicht bloß auf die Spalt- 
früchte der Salviaarten. Man kann sie auch an den Samenhüllen von Pflanzen 
aus sehr verschiedenen anderen Familien beobachten, so z. B. bei den Gattun- 
gen Ocymum, Senecio, Collomia, Gilia, Ipomopsis, Polemonium (Unger). Es 
geht hieraus hervor, daß die erwähnten Schraubenbänder von irgendeiner Be- 
deutung sind, und es ist ein naheliegender Gedanke, diese Bedeutung darin zu 
suchen, daß sie, wie ein zartes Gerüste die Schleimmassen durchziehend, diese 
vor zu raschem Auseinanderfließen bewahren. 
Neben ihrer Hauptfunktion, die in einer gleichmäßigen Wasserversorgung 
und im Schutz gegen Austrocknen liegt, fungieren die oberflächlich gelegenen 
Quellschichten auch als Befestigungsmittel der Samen an und zwischen den 
Bodenteilchen. 
C. Die Speichertracheiden?). 
Eine besondere Art von wasserspeichernden Elementen charakterisiert sich 
durch den Mangel eines lebenden Plasmaschlauches, so daß aussteifende Mem- 
branverdickungen wie bei den Gefäßen und Tracheiden nötig werden. Ihre 
Füllung geschieht in der Weise, daß seitens der angrenzenden Wasserbahnen 
oder lebenden Parenchymzellen Wasser in sie hineingepreßt wird. Bei ihrer 
Entleerung sinken sie nicht zusammen, wie typisches Wassergewebe, sondern 
werden mit verdünnter Luft gefüllt. Sie erinnern daher in mehrfacher Hin- 
sicht an typische Tracheiden, von denen sie sich aber durch ihre Funktion als 
wasserspeichernde Elemente und durch ihre damit im Zusammenhang stehende 
Weite und Größe, oft auch durch ihre mehr isodiametrische Form unterschei- 
den. Von Heinricher wurden sie deshalb als Speichertracheiden bezeich- 
net; J. Vesque nennt sie »reservoirs vasiformes«. 
In einer Reihe von Fällen beschränkt sich das Vorkommen von Speicher- 
tracheiden auf die verbreiterten Endigungen der Leitbündel: die Endstationen 
des Wasserleitungssystems werden zu zahlreichen kleinen Wasserreservoiren er- 
weitert (Fig. 151). Ihre mehr oder minder verholzten Membranen sind spiral- 
faserig, noch häufiger aber netzfaserig verdickt, oder mit zahlreichen, quer- 
spaltenförmigen Tüpfeln versehen. In phylogenetischer Hinsicht sind sie teils 
als kolbig oder selbst kugelig aufgetriebene Endtracheiden der Leitbündel selbst 
aufzufassen (z. B. bei Euphorbia biglandulosa, splendens, Myrsinites), teils stellen 
sie, wie Heinricher nachwies, umgewandelte Parenchymscheidenzellen, resp. 
Mesophylizellen vor (Capparis spinosa, aegyptiaca u. a., Centaurea glomerata). 
Hieran schließen sich jene Fälle, in denen diese Metamorphose nicht bloß an 
den Gefäßbündelenden eintritt, sondern im ganzen Längsverlauf der rand- 
ständigen Blattnerven zu beobachten ist. So werden nach Heinricher bei 
