Das Speichersystem der Thallophyten. 381 
der Samenschalen zur Zeit des Reifungsprozesses nichts anderes als ein lokales 
Speichergewebe, das reichlich Stärke führt und in der Nachbarschaft jener Zell- 
lagen angelegt wird, welche zu diekwandigen »Hartschichten« oder zu Quell- 
schichten werden. Die zur Verdickung der Zellwände notwendigen Baustoffe 
werden dann aus der meist zahlreiche Zelllagen bildenden Nährschicht bezogen, 
die nach vollständiger Ausbildung der Samenschale gänzlich entleert ist. Sie 
obliteriert dann gewöhnlich und besteht in reifen Samen aus stark zusammen- 
gepreßten, zerknitterten Zellwänden. In typischer Ausbildung treten die Nähr- 
schichten z. B. bei den Papilionaceen und Cruciferen auf. 
IV. Das Speichersystem der Thaliophyten 1°). 
Daß bei den Algen kein eigentliches Wassergewebe zur Ausbildung ge- 
langt, ist begreiflich. Die im Bereich von Ebbe und Flut lebenden Meeresalgen 
sind durch die wasserhaltende Kraft ihrer Schleimüberzüge hinreichend gegen 
Austrocknung geschützt. Auch die Gallertschichten der Gloeocapsaarten, die 
Gallertklumpen, in denen die Nostocfäden eingebettet sind, stellen Wasserreser- 
voire vor, die den betreffenden Arten das Landleben ermöglichen. 
Ein Speichersystem für plastische Baustoffe ist zuerst von Wille bei eini- 
gen Florideen, später von Hansteen und Hansen auch bei Phäophyceen 
nachgewiesen worden. Das bei Pelvetia, Fucus, Sargassum und anderen Fuca- 
ceen zwischen dem peripheren Assimilationssystem und dem zentralen Leitungs- 
system gelegene, aus einer größeren Anzahl von Zellschichten bestehende Ge- 
webe, das von den Phykologen als »Innenrinde« oder »primäre Rinde« bezeichnet 
wird, ist nichts anderes als ein Speichergewebe, das aus relativ weitlumigen, 
isodiametrischen Zellen besteht; ihre mehr oder minder verdickten Wände sind 
mit zahlreichen Tüpfeln versehen, deren Schließhäute fein porös sind. Als In- 
halt gibt Hansteen für Fucus serratus ein in Körnchenform auftretendes be- 
sonderes Kohlehydrat an, welches er Fukosan nennt. Bei Dietyota dichotoma 
repräsentiert in den Flachsprossen die aus einer einzigen Zelllage bestehende 
»Markschicht« das Speichergewebe. In den Rundsprossen ist es mehrschichtig. 
Als Inhalt hat Hansen in der Mitte jeder Zelle eine Gruppe von großen Fett- 
tropfen beobachtet, welche durch eine Plasmaansammlung miteinander verbunden 
sind. Zahlreiche Plasmafäden strahlen von ihr aus gegen die Wand zu. Der 
Entleerung dieses Speichergewebes bei der Bildung von Adventivsprossen und 
Fortpflanzungsorganen geht eine Emulgierung der großen Fetttropfen in zahl- 
lose kleine Tröpfchen voraus. 
Bei den Pilzen scheint eigentliches Wassergewebe nicht vorzukommen, 
wenn nicht etwa die blasenförmigen großen »Cystiden« der Hymenialschicht 
verschiedener Hymenomyceten (Coprinusarten), denen Brefeld und Wettstein 
eine mechanische Rolle beim Auseinanderdrängen und -halten der Lamellen zu- 
schreiben, auch als Wasserreservoire fungieren. Aus typischem Speichergewebe 
für plastische Baustoffe besteht das »Mark« der Sklerotien, das entweder aus 
einem dichten Hyphengeflecht oder, wie z.B. bei Claviceps, aus Pseudoparenchym 
besteht. Die aufgespeicherten Reservestoffe erscheinen entweder in Form von 
stark verdickten, gelatinösen Zellmembranen, oder in Form von Fettanhäufungen, 
