392 IX. Abschnitt. Das Durchlüftungssystem. 
Kohlensäureassimilation benutzt wird. Was andererseits den Atmungsgaswechsel 
betrifft, so ist es wieder von Vorteil, wenn bei der langsamen Diosmose des im 
umgebenden Wasser gelösten Sauer stofs den atmenden Pflanzenteilen ein inneres 
Sauerstoffreservoir zu Gebote steht, welches sie überdies von Schwankungen im 
Sauerstofigehalt des umgebenden Mediums bis zu einem gewissen Grad unab- 
hängig macht. 
Je größer diese inneren Luftreservoire sind, desto weniger werden natürlich 
die betreffenden Pflanzen unter den Schwierigköiten des direkten Gasaustausches 
mit dem umgebenden Wasser zu leiden haben. 
Nicht bloß die submersen Wasserpflanzen, auch die Vogetotionscrunenn der 
Schwimmgewächse, ferner die aus dem Wasser hervorragenden Teile der Sumpf- 
pflanzen sind zumeist mit größeren Lufträumen ausgestattet, als die gewöhn- 
lichen Landpflanzen. So hat z.B. schon Unger gefunden, daß die lufterfüllten 
Interzellularen im Blatte von Pistia texensis, einer Schwimmpflanze, 71,3 Volum- 
prozente betragen, während sie in den Blättern von Brassica Rapa bloß 17,5, 
von Begonia manicata 6,6 Volumprozente ausmachen. Obgleich die von atmo- 
sphärischer Luft umspülten Teile dieser Wasserpflanzen mit Spaltöfinungen ver- 
sehen sind, sich in bezug auf den Gaswechsel demnach genau so wie typische 
Landpflanzen verhalten, so erscheint es doch begreiflich, daß auch sie mit 
großen Lufträumen versehen sind. Ihre Organisation ist eben auch für zeit- 
weises Untergetauchtsein bei höherem Wasserstand oder heftigem Wellenschlag 
eingerichtet, wozu noch die häufigere Gefahr einer zeitweisen kapillaren Ver- 
stopfung der Spaltöffnungen mit Wasser kommt. Bei Schwimmpflanzen haben 
die Lufträume überdies auch die Aufgabe, durch Verringerung des spezifischen 
Gewichtes die Schwimmfähigkeit zu ermöglichen. 
Die Herstellung. der großen Durchlüftungsräume der Sumpf- und Wasser- 
pflanzen wird häufig einem parenchymatischen Gewebe übertragen, welches 
seiner Hauptfunktion zufolge als Aerenchym°) oder Luftgewebe zu bezeich- 
nen ist. Schon die einschichtigen Parenchymlamellen, welche die Luftkammern 
und Luftkanäle in den Stengeln von Potamogeton- und Myriophyllumarten, von 
Papyrus, Seirpus lacustris, in den Sprossen von Lemna, in den Blattstielen von 
Pontederia crassipes, Trapa natans, der Nymphaeaceen u.a. als Zwischenwände _ 
begrenzen, können zum Aerenchym gerechnet werden. Diesem lamellösen 
Durchlüftungsgewebe steht das spongiöse gegenüber, mit welchem es übrigens 
durch mancherlei Übergangsformen verbunden ist. Dasselbe ist besonders schön 
in den sogenannten Atemwurzeln verschiedener Sumpf- und Mangrovepflanzen 
ausgebildet, denen nach den Untersuchungen von Goebel, Jost, Schenck und 
Karsten!) die Aufgabe zukommt, die submersen und namentlich die in sauer- 
stoffarmem Schlamm vegetierenden Teile der Pflanze, denen sie entspringen, mit 
den zur Atmung nötigen Sauerstoffmengen zu versehen. Zu diesem Behufe 
wachsen die Atemwurzeln, sei es infolge von positivem Aerotropismus oder 
negalivem Geotropismus, vertikal aufwärts und ragen mehr oder minder hoch 
in die Luft empor. Indem hier ihr Durchlüftungssystem durch Pneumathoden 
mit der äußeren Atmosphäre kommuniziert, sind sie imstande, für die Zufuhr 
von Sauerstoff zu den vorhin genannten Organen zu sorgen. Solche Atem- 
wurzeln kommen z.B. bei Sonneratia, Avicennia, Laguncularia, Saccharum ofliei- 
narum, bei verschiedenen Palmen, Pandaneen u. a. vor. Mit besonders mächtig 
