444 X. Abschnitt. Die Sekretionsorgane und Exkretbehälter. 
Die noch nicht insektivoren Vorfahren von Pinguicula haben demnach höchst- 
wahrscheinlich auf beiden Blattseiten wasserausscheidende und -aufsaugende 
Drüsenhaare von ungefähr jenem Bau besessen, den die Hydathoden der Blatt- 
unterseite noch heute zeigen. Die Drüsenhaare der Blattoberseite mögen dabei 
sehr bald ein etwas schleimiges Sekret ausgeschieden haben, und zwar zu dem 
bereits von Goebel angedeuteten Zweck: um das ausgaschiedene Wasser fest- 
zuhalten, vielleicht auch langsamer verdampfen zu lassen und so eventuell wieder 
absorbieren zu können. Damit war die Möglichkeit des zunächst rein zufälligen 
Insektenfanges gegeben, und nun entwickelten sich die Hydathoden der Blatt- 
oberseite zur vollständigeren Ausnützung des mit dem Insektenfange verbunde- 
nen Vorteils zu Digestionsdrüsen weiter, wobei dann auch die bereits oben an- 
gedeutete Arbeitsteilung zwischen sitzenden und gestielten Drüsenhaaren sich 
einstellte. — In analoger Weise hat man sich wohl auch die phylogenetische 
Entwickelung der Digestionsdrüsen anderer Insektivoren vorzustellen. 
2. Die Verdauungsdrüsen der Keimpflanzen?). 
Die Reaktivierung der verschiedenen Reservestoffe in keimenden Samen 
hat, wie von Sachs betont worden ist, die Aufgabe, die aufgespeicherten 
plastischen Baustoffe löslich und transportabel zu machen und sie überdies »in 
eine bei dem Wachstum unmittelbar brauchbare Form zu überführen«. Wohl 
in allen Speichergeweben geschieht dies unter dem Einfluß von Enzymen, so 
daß Hansen den ganzen Vorgang der Reaktivierung unter Hinweis auf analoge 
Prozesse im Tierkörper mit Recht als Verdauung bezeichnet hat. In der 
Mehrzahl der Fälle vermögen die Protoplasten der Speicherzellen selbst die be- 
treffenden Enzyme in hinreichender Menge zu bilden. In gewissen Fällen aber, 
namentlich dann, wenn das Endosperm rasch keimender Samen entleert werden 
soll, wird die enzymbildende Tätigkeit der Speicherzellen nicht selten durch die 
Funktion besonderer Verdauungsdrüsen ergänzt, die dann in erster Linie die 
Auflösung der Reservestoffe bewirken. 
Bei den Gräsern, auf die sich die bisherigen Untersuchungen hierüber 
beschränken, scheidet zu Beginn der Kei- 
Zar mung das Absorptionsgewebe des Scu- 
tellums (des Kotyledo) Diastase aus, 
welche die Stärkekörner der angrenzen- 
den Endospermschichten angreift und auf- 
löst (vgl. p. 220). Sehr bald beginnt aber 
auch die sogenannte Kleberschicht des 
Endosperms Diastase zu sezernieren, die 
früher zum Speichersystem gerechnet 
wurde, die aber nach meinen Untersuchun- 
Fig. 190. Peripherer Teil eines Querschnittes durch o » T 
a a re Gera cher A OEL den Verdauungsdrüsen gehört. 
schale. RL Kleherschicht, z die an die Kleberschicht Im ruhenden Zustande der Grasfrucht 
grenzenden Teile der stärkeführenden Speicherzellen. = 2 P R . 
Verpr 300. enthält die Kleberschicht, zu der sich die 
äußerste Zelllage des Endospermkörpers 
differenziert, überaus zahlreiche Proteinkörner, die zwar sehr klein, aber typisch 
gebaut und mit Globoiden versehen sind (Fig. 190 Al). Dazwischen tritt eine 
