Die Kohäsionsmechanismen. 493 
beteiligt, als sie eine passive Deformierung erleiden, die mit Spannungszuständen 
verknüpft sein können. 
Das Wesen eines Kohäsionsmechanismus besteht in folgendem: Wenn das 
Füllwasser der Bewegungszelle zu verdunsten beginnt, zieht es, sein Volum 
verringernd, die ihm adhärierenden dünneren Zellwände nach innen. Dieser 
Zug beruht auf der sehr bedeutenden Kohäsion des Füllwassers. Er ist so 
groß, daß auch die verdickten Wandungsteile, wenn solche vorhanden, eine 
entsprechende Deformierung erleiden und dadurch in einen Zustand der Span- . 
nung versetzt werden. Wenn schließlich bei fortgesetzter Verdunstung des 
Füllwassers die Zellmembran einer weiteren Einsaugung, bzw. Verbiegung 
Widerstand leistet, so wird die Kohäsion des Füllwassers überwunden; es zer- 
reißt (oder löst sich vielleicht auch von der Wand ab), und im Lumen der Zelle 
entsteht momentan ein nahezu luftleerer Raum; da die trockene Zellmembran 
für Luft höchstwahrscheinlich fast ganz impermeabel ist, so kann sich der 
luftleere Raum längere Zeit erhalten. Bei Wasserzutritt verschwindet er rasch 
wieder, da ja die Wand für Wasser durchlässig ist; auf diese Weise kann sich 
der ganze Vorgang aufs neue abspielen. 
Der primäre Bewegungsvorgang beruht auf der starken Einbiegung der 
dünneren Wandpartien, während die dickeren weniger stark verbogen werden. 
Diese Bewegung verläuft natürlich allmählich in dem Maß, als das Füll- 
wasser verdunstet. Ist schließlich seine Kohäsion überwunden, so können die 
Zellwände in ihrem Deformationszustande verharren — worauf dies beruht, ist 
noch nicht ganz aufgeklärt —; gewöhnlich aber kommt jetzt die Elastizität der 
stark gespannten verdickten Wandpartien zur Geltung, und im Moment, als 
das Füllwasser zerreißt, findet die plötzliche Entspannung statt. Dies führt zu 
einer plötzlichen, d. h. ruckweisen sekundären Bewegung. 
Das beststudierte Beispiel eines Kohäsionsmechanismus ist das Farn- 
sporangium. Die einschichtige Wand des Sporangiums ist bei den Polypodia- 
ceen mit einem über den Rücken und Scheitel bis zur Mitte der Bauchwand 
reichenden Ring oder Annulus versehen, d. i. einer Zellreihe, deren Innen- 
und Seitenwände stark verdickt sind, während die Außenwände zart bleiben 
(Fig. 2134). Wenn nun die Verdunstung des Füllwassers der Ringzellen be- 
ginnt, so werden infolge seines Kohäsionszuges die zarten Außenwände stark 
eingestülpt und die verdickten Seitenwände mit ihren Außenkanten einander 
genähert. Indem sich demnach der Ring zu strecken sucht, bewirkt er durch 
Aufreißen das Öffnen der Kapsel. Bei fortschreitender Verdunstung des Füll- 
wassers krümmt sich der Ring oft weit nach rückwärts, so daß die frühere 
Konvexseite — die Außenseite mit den zarten Zellwänden — zur Konkavseite 
wird (Fig. 213B)j. Diese primäre Bewegung vollzieht sich ganz allmählich. 
Wenn nun die Einstülpung der Außenwände und die Annäherung der Außen- 
kanten der Seitenwände, resp. ihre Verbiegung ihren höchsten Grad erreicht 
haben, und somit auch ihre elastische Spannung am größten geworden ist, so 
kann bei fortschreitender Verdunstung die Kohäsion des Füllwassers diesen 
elastischen Widerständen nicht mehr das Gleichgewicht halten; es reißt plötzlich, 
der Kohäsionszug hört momentan auf, und die gespannten Außen- und Seiten- 
wände schnellen elastisch zurück. Der ganze Ring krümmt sich mit einem 
Ruck und mit bedeutender Kraft wieder rückwärts. Indem er dabei auf seine 
