Das sekundäre Dickenwachstum bei Monokotylen. 591 
tangentiale Teilungen ihrer Zellen kommt der meristematische Verdickungsring 
zustande (Fig. 256 A,v), dessen Elemente aber nicht als eigentliche Cambium- 
zellen anzusprechen sind; es fehlt ihnen nämlich die prosenchymatische Zu- 
spitzung. Auch ist ihre Höhe nicht bedeutend, sie übertrifft die Breite bloß 
um das 2—Afache. Dieser Verdiekungsring wird nach Schoute anfänglich 
durch die ihm außen angrenzenden Rindenparenchymzellen ergänzt; erst später 
bildet sich eine dauernde Initialschicht aus. 
Der Verdickungsring scheidet nach außen sowohl wie nach innen ver- 
schiedene sekundäre Gewebe ab, die man wie bei den Gymnospermen und den 
Dikotylen nach ihrer topographischen Lagerung als sekundäre Rinde und 
sekundäres Holz bezeichnen kann. Die Bildung der ersteren erfolgt nur in 
spärlicher Weise und setzt überhaupt erst später ein: es entsteht ein dünn- 
wandiges Parenchymgewebe, in dem Kristallschläuche vorkommen. Weit kom- 
plizierter ist der Holzkörper gebaut; da dieser die primäre Gewebeanordnung des 
Monokotylenstammes in eigenartiger Weise fortsetzt, so weicht er in seinem 
Bau vom Holzkörper des Dikotylenstammes sehr wesentlich ab: er besteht 
nämlich aus zahlreichen sekundären Gefäßbündeln mit dazwischen gelagertem 
Sekundärparenchym (Fig. 256 A). Die einzelnen Bündel werden bereits im Ver- 
dickungsring angelegt; durch wiederholte Längsteilungen entstehen in ihm 
kleinere und größere Cambiumbündel, die im Laufe des Dickenwachstums 
sukzessive nach innen geschoben werden und dabei in zentrifugaler Folge zu 
Dauergewebe werden. Die kleineren Cambiumbündel gehen, im Querschnitt 
betrachtet, aus einer einzigen Zelle des Verdickungsringes hervor (Fig. 256 B, a). 
Größere Bündel dagegen werden von mehreren Mutterzellen gebildet, die min- 
destens zwei Radialreihen des Verdickungsringes angehören. Die ersten Zell- 
teilungen, die zur Bildung des Cambiumbündels führen, erfolgen in tangentialer 
Richtung, ihnen folgen radiale Teilungen (Fig. 256 B, a,b), und nach den bald 
eintretenden Wachstumsverschiebungen werden die neuen Wände in verschie- 
denster Richtung eingeschaltet. 
Die primären Blattspurstränge zeigen in ihrem Bau nichts Besonderes; sie 
gehören dem kollateralen Typus an, bei Cordyline sind sie, wie Strasburger 
zeigte, nach Eintritt in die Zentralzylinder leptozentrisch (amphivasal) gebaut. 
Umgeben sind sie von typischem Bastgewebe oder von diekwandigem Paren- 
chym. Wesentlich anders sind die sekundären Bündel gebaut, da in ihnen 
nach dem auch im Holze der Gymnospermen und Dikotylen so oftmals durch- 
geführten Prinzip die Funktionen der Festigung und der Wasserleitung den 
gleichen Elementarorganen übertragen werden. Es sind dies demnach Faser- 
tracheiden, wie im Coniferenholze, mit stark verdickten Wandungen, prosen- 
chymatisch zugespitzten Zellenden und behöften Tüpfeln, deren Tüpfelkanäle 
linksschiefe Spalten bilden. Die Fasertracheiden umhüllen scheidenartig das 
zarte Leptom des Bündels; hier und da sind nach Strasburger parenchy- 
matische Durchlaßzellen zwischen sie eingeschaltet (Cordyline).. Zahlreiche 
Anastomosen verbinden die sekundären Bündel zu einem längsmaschigen Netz- 
werk. 
Das interfaszikulare Sekundärparenchym, dessen Vergleichung mit dem 
Markstrahlgewebe des Dikotylenholzes immerhin berechtigt ist, zeigt eine deut- 
liche Anordnung in radiale: Reihen, die natürlich in der Nachbarschaft der 
