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Die Reaktion soll außer Forinaldehyd nur dem Chloroform und Substanzen, 

 die mit Lauge Chloroform abscheiden, zukommen. 



2. Zuverlässiger, wenn auch nicht so scharf me vorstehende Farben- 

 reaktion, ist die Kondensation des Formaldehvds mit p-Dihydrazinodiphenyl, 

 welches mit ihm ein charakteristisches Hydrazon von der P^ormel 



C, H, . H . X . N = GH., 



I 



Cg H, . H . N . X = CH, 

 bildet. 1) 



Zu einer ganz farblosen, nötigenfalls mit Tierkohle völhg entfärbten 

 wässerigen Lösung des p-Hydrazinodiphenylchlorhydrats setzt man bei (JO" 

 langsam unter Rühren die zu untersuchende Flüssigkeit. Die Lösung erfüllt 

 sich bald mit einem voluminösen hellgelben Xiederschlag , der sich rasch 

 absetzt. Man wäscht an der Saugpumpe nacheinander mit viel heißem 

 Wasser, Alkohol, Aceton, absolutem Alkohol und wasserfreiem Äther. Xur 

 so behält die Substanz auch nach dem Trocknen im Vakuum über Schwefel- 

 säure ihre dem Phenylglukosazon gleichende Farbe. Im Kapillarrohr färbt 

 sich die Substanz bei KiO" orange, sintert bei etwa 202" und schmilzt un- 

 scharf bei 220" zu einer rotbraunen Masse, die sich bei 240^ langsam 

 zersetzt. 



Die beschriebene \'erbindung entsteht noch in Formaldehydlösung'en 

 von großer Verdünnung. Solche von 1 : 5000 färben sich beim Erwärmen 

 mit einigen Tropfen der Lösung des salzsauren Diphenyldihydrazins momentan 

 hellgelb; bis zur kristallinischen Abscheidung des Xiederschlags muß man 

 hier jedoch einige Minuten warten. Bei A'erdünnung von 1 : 8000 Anrd die 

 Probe unsicher. 



Andere Aldehyde oder Ketone gelien mit saksaurem Diphenyldihydrazin 

 in gehöriger Verdünnung überhaupt keine oder in Alkohol leicht lösüche 

 Verbindungen. Man setzt daher zu der zu prüfenden Flüssigkeit, wenn 

 andere Aldehyde oder Ketone zu vermuten sind, das doppelte Volumen 

 xUkohol wodurch die Schärfe der Reaktion nicht beeinträchtigt Avird. Ist 

 wenig Formaldehyd neben vielen anderen Alkoholen und Ketonen zugegen, 

 so kocht man die durah das Hydrazinsalz gefällte Verbindung mit starkem 

 Alkohol aus, bis der Rückstand rein gelb ist. 



Für den rein qualitativen Xachweis ist die Reindarstellung des Hy- 

 drazinchlorhydrates nicht erforderlich. Es genügt, in einem lieagenzglas 

 eine Messerspitze Benzidin in Salzsäure zu lösen, nach dem Erkalten unter 

 Kühlung mit fließendem Wasser mit Xitrit zu versetzen und das Diazo- 

 chlorid zu einer Lösung von Zinkchlorür in rauchender Salzsäure zu fügen. 

 Xach kurzem Stehen kocht man mit Tierkohle auf. Das klare Filtrat ent- 

 hält genügend Hydrazinchlorhydrat, doch nimmt die Formaldehydverbindung 

 dann manchmal einen orangeroten Farbenton an. 



*) C. Xenherg, Zur Erkennung und Bestimmung des Formaldehyds. Ber. d. Deutsch, 

 ehem. Ges. Jg. 32. S. 189, 1899, 1901. 



