Darstell, u. Gewinnung d. hauptsächl. Zuckerarten d. Tier- u. Pflanzenreichs. 69 



Zur Darstellung des Glukurons scheidet mau zuerst mit Salz- 

 säure die Euxanthin säure ab und zerlegt diese dann durch Er- 

 hitzen mit Wasser oder mit schwacher Schwefelsäure auf 130°. Die vom 

 abgeschiedenen Euxanthin abfiltrierte, von Schwefelsäure befreite Lösung 

 gibt nach dem Abdampfen Kristalle von Glukuron. 



Genauere Vorschriften zur Darstellung der Glukuronsäure haben 

 Thierf ekler, Spiegel, F.Mai/er^), Küh (1. c), Mann und ToUens% Ncuherg^), 

 Leßvre und Tollcns^) gegeben. 



^lan benutzt die etwas Euxanthon enthaltende, aus dem Piuri durch 

 Zerreiben mit Wasser und Salzsäure abgeschiedene, dann durch Abseihen, 

 /auswaschen mit möghchst wenig Wasser und Pressen erhaltene rohe 

 Euxanthin säure, oder man reinigt diese erst durch Lösen in warmem 

 Ammoniumkarbonat und Wiederfällen mit Schwefelsäure. 



Man erhitzt sie nach Neiiherg mit Schwefelsäure von O-l^^j^W-y^Oi^ 

 oder nach Mann, Lefevre und Tollens mit P/oiger Schwefelsäure &) im 

 Autoklaven 1 bis IV2 Stunden lang auf 130 bis höchstens 135°. 



Da die Glukuronsäure ziemlich leicht zersetzlich ist, darf man zur 

 Hydrolyse, wie Lefevre und Tollens erfahren haben, nicht so starke 

 Schwefelsäure anwenden, wie zur Hydrolyse mancher Kohlenhydrate er- 

 fordern ch ist. Das Filtrat vom Euxanthon wird mit Baryumkarbonat 

 von Schwefelsäure und mit Blutkohle möglichst vom Farbstoff etc. befreit; 

 die Lösung hefert dann nach dem genauen Ausfällen von gelöstem Baryum 

 mit Schwefelsäure (Tiipfelprol)e auf einer Glasplatte mit einerseits Chlor- 

 baryuni und andererseits mit Schwefelsäure) und dem Eindampfen schöne 

 Sechsecke von Glukurons äurelak ton. 



Die Mutterlaugen liefern nach dem Reinigen mit Alkohol, wobei 

 Gummi etc. beseitigt ^^^rd, noch mehr Kristalle, doch sind diese meistens 

 schwer in großen Individuen zu gewinnen, und sie enthalten vielleicht noch 

 andere Stoffe. 



Vielleicht kann man zur Darstellung aus anderen Stoffen auch die 

 Fällung mit p-Brom Phenylhydrazin als Hydrazon oder Hydrazinsalz und die 

 Zersetzung des letzteren mittelst Formaldehyd anwenden. ^) 



1) Paul Malier, Über die Phenylhydraziuverbinduugen der GlukuronsiUire. Zeitschr. 

 f. physiol. Chem. Bd. 29. S. 62 (190oV 



-) F. Mann und B. Tollens, Über die Bildung von Furfurol und Kohlensäure aus 

 Glukuronsäure. Ann. Chem. Vol. 290. p. 155 (1896). 



^) Carl Neuberg, Zur Kenntnis der Glukuronsäure. I. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 

 Jg. 33. S. 3317 (1900). 



*) K. U. Leferre und B. Tollens, Untersuchungen über die Glukuronsäure. ihre 

 quantitative Bestimmung und ihre Farbenreaktioneu. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Jg. 40. 

 S. 4513 (1907). 



^) Nicht mit lO^oiger Schwefelsäure, wie a. a. 0. durch einen Druckfehler auge- 

 geben ist. 



^) Carl Neuberg, Über eine Verbindung der Glukuronsäure mit p-Brompheuyl- 

 hydrazin. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Jg. 32. S. 2395 (1899). 



