96 B. TollcDS. 



von letzterem die Wellenläiiiie der beobachteten Absorptionsbanden be- 

 stimmt Avordcii. 



Man bringt in die zu prüfende Lösung eine hanf- bis erbsengroße 

 Menge Phlorogluzin, setzt ein der Flüssigkeit gleiches Volum konzen- 

 trierter Salzsäure hinzu und erwärmt sehr langsam bis zum beginnenden 

 Kochen. Ahmähhch tritt eine sehr schöne violettrote Färbung auf, 

 welche sich nach und nach verstärkt. Nach einigen ^Minuten Stehens treten 

 Trübung und dann Huminabscheidung ein. Bei Anwendung von Alkohol 

 statt Wasser und Zusatz von etwas Äther bleibt, wie Pinoff fand, die 

 Lösung tagelang klar. 



Bringt man die klare schön \iolettrote Flüssigkeit vor den Spalt des 

 Spektralapparates, so sieht man eine sehr schöne, ziemlich scharfe 

 schwarze Absorptionsbande im Gelb des Spektrums z^\^schen den 

 Linien I) und E, also wenn , wie gewöhnlich , der Spektralapparat das 

 violette Ende des Spektrums au der rechten Seite zeigt, rechts von der 

 Xatriumlinie. 



Wenn die Lösung sich trübt, tritt allgemeine Verdunklung ein, 

 und dies ist bei unreinen. Pentosen enthaltenden Flüssigkeiten, z.B. Harn, 

 meist schon eingetreten, ehe sich die \dolettrote Farbe entwickelt hat, denn 

 zahlreiche andere Stoffe, und so auch andere Glykosen, geben, sei es in 

 der Kälte oder bei gelindem Erwärmen, mit Phlorogluzin und Salzsäure 

 Gelb- und Braunfärbung und Trübung. 



Li diesen Fällen kann man nach Scdkoivski^} die zum Kochen ge- 

 brachte, dann erkaltete Flüssigkeit mit Amylalkohol schütteln, welcher 

 den roten Farbstoff löst, sich beim Stehen oben abscheidet und die Beob- 

 achtung vor dem Spektralapparat zuweilen gestattet. Hierzu ist reiner 

 Amylalkohol erforderlich, und Amylalkohol, welcher beim Zusammen- 

 bringen mit Salzsäure und Phlorogluzin erwärmt, auch ohne die ( Gegen- 

 wart von Pentosen verschiedene Spekti-albanden gibt (s. auch v. Udranski), 

 ist zu vermeiden. 



Will man nicht Amylalkohol verwenden, so befolgt man die ToUcns- 

 sche ..Absatzmethode". 2) 



Hierzu stellt man, wenn die oben besprochene Trüi)ung, welche die 

 Spektrumbeobachtung verhindert, eingetreten ist, die aufgekocht gewesene 

 Flüssigkeit 3 5 Minuten zur Seite, kühlt unter einem A\'asserhahn völlig 

 ab, sammelt den dunklen Absatz, welcher beim Auswaschen violettlich wird, 

 auf einem kleinen Schnellfilter, d. h. einem mit Filtrierpapier versehenen 

 Trichterchen, dessen sehr enges Rohr 20—25 cm lang und, wie ein Piccard- 

 sches Filtrierrohr, zu einer Schleife gebogen ist. ^Lin wäscht mit Wasser, 

 bis das ^^'aschwasser fast farblos ist, und gießt Oö^/oigen Alkohol auf das 

 Filter ; das alkoholische Filtrat bringt man in dem Probierrohre an den Spalt 



') E. Salkoivski, Über das Vorkommen von Pentosen im Harn. Chemikor-Zeitnug. 

 1894. Rep. S. 237; Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 27. S. 508 (1899). 



-) B. Tollcus, Über den Nachweis der Pentosen mittelst der Piiloro<:lnzin-Salz- 

 sänremethode. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Jg. 29. S. 1202 (1896). 



