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salze werden abfiltriert und im Luftbade bei 50 — 60" getrocknet, dann 

 wird ihr Silbergehalt bestimmt. ') 



Hat man es, wie bei der Fäulnis, mit größeren Mengen von flüchtigen 

 Fettsäuren zu tun, so schüttelt man die Destillate mit Äther aus, trocknet 

 diesen mit geglühtem (tlauliersalz, verdunstet den Äther und unter\virft 

 den Ätherrückstand der fraktionierten Destillation.^) Die P'raktionen 

 unterwirft man der Analyse. Man macht eine Verbrennung, bestimmt die 

 Azidität, stellt das Silber- oder Calciumsalz dar, deren Silber- oder Kalk- 

 bzw. Kristallwassergehalt man bestimmt und untersucht auf optische 

 Aktivität. 



Zur Identifizierung der flüchtigen Fettsäuren bis zur Oenanthsäure 



scheint auch ihre Überführung in Guanamine geeignet. 3) Diese durch 



ihre Kristallisationsfähigkeit ausgezeichneten Körper entstehen, wenn man 



das Guanidinsalz der flüchtigen Fettsäure — es genügen 1—2^ des Salzes 



auf 220—230« erhitzt. 



Die Reaktion erfolgt nach der (Jleiclmng 

 2 Cn H,, ( K . m, N3 = C„ + , H,„ + 3 N, + 4 NH3 + 2 C, H^,, ( ),. 



In seinen Arbeiten über die Gärung hat 31. Nencki wiederholt von 

 dieser Ileaktion Gebrauch gemacht und gelegentlich einer Untersuchung 

 der flüchtigen Bestandteile der menschhchen Exkremente hat L. Brieger^) 

 mittelst dieser Methode die Gegenwart der Isobuttersäure darin nach- 

 gewiesen. 



Formoguanamio. Reines kohlensaures Guanidin wird in konzentrierter wässe- 

 riger Ameisensäure aufgelöst und auf dem Wasserbade getrocknet, bis die Flüssigkeit 

 eine ziemlich dickliche Konsistenz angenommen hat. Hierauf wird sie in einem offenen 

 Kolben auf dem Sandbade erwärmt. Bei 200" tritt lebhafte Gasentwicklung ein. Man 

 erhält die Temperatur genau auf 200°, bis die Flüssigkeit sich trübt und die Ausschei- 

 dung von Kristallen eintritt, deren Menge bei fortgesetztem Erwärmen sich noch ver- 

 mehrt. Nach wenigen Minuten läßt man erkalten und versetzt die Schmelze mit dem 

 gleichen Volumen kalten Wassers. Es scheidet sich dann die Base als gelbweißer, 

 körniger Niederschlag aus, während das unzersetzte ameisensaure Guanidin in Lösung 

 geht. Die abgeschiedene Base wird nun am zweckmäßigsten in der nötigen Menge heißen 

 Wassers aufgelöst und durch Zusatz einer gesättigten Oxalsänrelösuug in das in kaltem 

 Wasser unlösliche Oxalsäure Salz verwandelt. Aus diesem Salze wird durch Kali oder 

 Natronlauge die Base in weißen, rhombischen Nadeln abgeschieden. Aus Wasser um- 

 kristallisiert bildet sie vierseitige gestreifte Pyramiden, die zu sternförmigen Kristall- 

 gruppen in der Weise zusammentreten, daß die Spitzen der Pyramiden gegen ein ge- 

 meinsames Zentrum gerichtet sind (Fig. 17). 



Acetoguanamin. Das aus reinem kohlensauren Guanidin dargestellte essigsaure 

 Salz wird auf dem Sandbade getrocknet und dann auf 228—230" erhitzt und eine 

 Viertelstunde auf dieser Temperatur gehalten. I);mu läßt man erkalten und zieht die 



') Hecht, Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 209. S. B19 (1881). 



-) C. Neuherg und E. Rosenherg , Über die bei der Eiweißfäuinis auftretenden 

 Fettsäuren. Biochem. Zeitschr. Bd. 7. S. 178 (1907). 



") Carl Haaf, Zur Kenntnis der Guanamine; M. Nencki, Opera (unnia. Bd. 2. Braun- 

 schweig 1904. S. 229. 



*) tMjer die flüchtigen Bestamlteile der mensclilicheu Exkremente. Ber. d. Deutsch, 

 chem. Ges. Jg. 10. S. 1027. 



