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kristallisieren. Nachdem der größte Teil des Esters auskristallisiert ist, filtriert man 

 abermals ab und kristallisiert weiter in derselben Weise solange um, wie die Menge 

 des Esters ausreicht. Von der dritten Kristallisation an bestimmt man den Schmelzpunkt 

 des Esters und wiederholt diese Bestimmung bei jeder folgenden Kristallisation. Schmilzt 

 das Estergemisck oberhalb 116" C, so kann es Phytosterinacetat enthalten. 



Stigiiiasteriii^), C30H48O oder C30H50O, kristallisiert wie das Phyto- 

 sterin mit 1 Molekül lü'istallwasser , ist dem Phytosterin isomorph und 



bildet mit ihm Mischkristalle. Schmelzpmikt 170". [x] I) in Chloroform — 4ö"01, 

 in Äther — 44"67*'. Es gibt die Farbenreaktionen in gleicher Weise vde 

 Cholesterin. Zu seiner Darstellung ^^'ird das Tetrabromacetat. das, wie 

 oben beschrieben, aus dem Extrakt der Kalabarbohne gewonnen wurde, aus 

 heißem Chloroform unter Zusatz von Alkohol umkristallisiert und durch 

 Kochen mit Zinkstaub und Eisessig entl)romt. Das Acetat wird mit alkoholi- 

 scher Kalilauge gekocht, beim Zusatz von Wasser scheidet sich das Stigina- 

 sterin aus und wird aus Alkohol umkristallisiert. 



Acetat: Schmelzpunkt 14P. Tetrabromstigmasterinacetat zersetzt sich 

 bei211 — 212". Propionat: Schmelzpunkt 122", Propionattetrabromid: Schmelz- 

 punkt 202" unter Zersetzung, Benzoat: Schmelzpunkt 160". 



c) Koprosterin. 



Das Koprosterin, C^iüi-iiOH)., wurde von Sf. Bondzynshi und 

 F. Huninicki-) aus dem Alkoholextrakt getrockneter, menschlicher Fäzes 

 nach dem Verseifen durch Schütteln mit Äther gewonnen und durch Um- 

 kristallisieren aus 85 — 90"/oigem Alkohol gereinigt (Trennung von Chole- 

 sterin, siehe oben S. 250). In ähnlicher Weise erhielten sie Hippokoprosterin 

 aus den Fäzes der Pferde. 



Koprosterin ist unlöshch in Wasser, leicht lösbch in Alkohol, sehr 

 leicht löslich in Äther, Chloroform, Schwefelkohlenstoff, Benzol und Petrol- 

 äther. Aus Alkohol kristaUisiert es in langen feinen Nadeln. Schmelz- 

 punkt 95 — 96". [a]D -f 24". Mit Chloroform und konzentrierter Schwefel- 

 säure gibt Koprosterin anfangs nur eine gelbliche Färbung, welche erst 

 allmählich und nach längerem Stehen orangerot und dunkelrot wird, während 

 das Cholesterin unter denselben Umständen sofort eine blutrote Färbung gibt. 



In Essigsäureanhydrid gelöst gil)t Koprosterin bei Zusatz von kon- 

 zentrierter Schwefelsäure sofort eine Blaufärbung, welcher bald eine Grün- 

 färbung nachfolgt. 



Koprosterin addiert kein Brom oder Jod. 



Acetylkoprosterin , in allen gebräuclilichen Lösungsmitteln leicht lös- 

 lich, kristallisiert in Nadehi vom Schmelzpunkt 85". Benzoylkoprosterin ist 

 in Äther leicht, in Alkohol fast gar nicht löslich, kristallisiert aus Äther- 

 alkohol in rechtwinkligen Tafeln vom Schmelzpunkt 114-115". 



^) Ä. Windaus, a. a. 0. 



^) Über das Schicksal des Cholersterins im tierischen Organismus. Zeitschr. f. 

 physiol. Chem. Bd. 22. S. 396 (1896). 



