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Fr. Samnelv. 



Menge dieses frischen fermentlicaltigen Blutserums. Zugleich steht man 

 mehrere Kontrollproben mit steigenden Mengen des Serumzusatzes au. iiin 

 in jedem Fall auch zur Fibrin! )ildung ausreichende Fermentmengen zu- 

 zusetzen. Nachdem man die Mischung 24 Stunden bei 20 — 30" belassen 

 hat, bringt man durch Schlagen mit einem Glasstab das ausgeschiedene 

 Fibrinnetz zum Zusammenballen, sammelt den Niederschlag auf einem ge- 

 wogenen Filter, wäscht dann aufeinander folgend mit l"/oiger XaCl -Lö- 

 sung, Wasser, heißem Alkohol und Äther und trocknet vor der Wägung 

 bei 120" zur Gewichtskonstanz. 



Die Filirinmengen müssen in den verschiedenen Kontroliprol)en die 

 gleichen sein, wenn die Fibrinogenumwandlung wirklich ipiantitativ abge- 

 laufen ist. 



6. Quantitative Bestimmung von Fil>rin aus Blutplasma 

 und Blut. 



In ein kleines Becherglas von 100 cm'-'' Inhalt reicht ein ruderförmiges 

 Fischbeinstäbchen, das durch eine das Becherglas 

 abschließende Gummikappe durchgesteckt ist (Fig. 41 ). 

 Das so vorbereitete Glas wird trocken gewogen. In 

 dasselbe fängt man direkt aus dem Blutgefäß 10 bis 

 40 cm3 Blut auf. Zur Bestimmung in Plasma wird 

 eine abgemessene Menge des auf Eis aufbewahrten 

 Plasmas verwandt. 



Nach vollständigem Verschluß mit der Kaut- 

 schukkappe schlägt man das Blut etwa 10 Minuten 

 lang durch schneUende Bewegungen des Fischbein- 

 stäbchens, natürlich ohne Lockerung des die Ver- 

 dunstung verhindernden Kautschukverschlusses. Nun- 

 mehr wird der ganze gefüllte Apparat zur Bestimmung 

 des Blutgewichts kalt gewogen. Hierauf öffnet man 

 und füllt das Glas fast vollständig mit Wasser au, 

 rührt kräftig um und wartet, bis sich die Fibrinflocken 

 zu Boden gesetzt haben. Hierauf gießt man das über- 

 stehende Wasser vor.sichtig ab, ersetzt es durch neues, dem einige Tropfen 

 Kochsalzlösung zugesetzt sind und rührt aufs neue gut um. Nach dem Ai)- 

 setzen trennt man die oberen klaren Flüssigkeitsmengen wiederum durch 

 Abgießen und fährt mit diesem Dekantieren solange fort, bis das Fibrin 

 hell und vor allem die über ihm stehende Flüssigkeit fast farblos geworden 

 ist. Erst dann spült man das Fibrin (juantitativ auf ein kleines gewogenes 

 Filter. Die an dem Stäbchen haftenden Fibrinfasern werden mit einer 

 Pinzette gleichfalls auf das Filter übertragen. Dann wäscht man das Fibrin 

 mit Na Gl -haltigem Wasser bis zur Farblosigkeit oder nur noch HeUrosa- 

 färbung, übergießt dann zur Entfernung von Fetten und Extraktivstoffen 

 mit .siedendem Alkohol und Äther und trocknet das Ganze bei 110—120". 

 Nach dem Trocknen und Abkühlen im Vakuum wägt man. 



Flg. 41. 



