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Purin ha sen nach vorangegangener Hydrolyse. Wichtig ist ferner, daß 

 Xukleoalbnmine in neutraler Lösung, d. h. die Salze der Xukleoalbumine, 

 in der kitze nicht koagulieren. 



Das Entstehen eines Paranukleins unter Pepsinsalzsliurewirkung kann 

 ebenfalls zur Identifikation verwertet werden. Das Ausbleiben einer solchen 

 Paranukleinbildung spricht aber nicht gegen die Xukleoalbuminnatur. 



Alle übrigen Eigenschaften der Löslichkeit in Alkali, Fällbarkeit mit 

 verdünnten Säuren sind für eine Feststellung nicht verwendbar, da die 

 Xukleoalbumine in dieser Beziehung sich wie manche Xukleoproteide oder 

 Mukoide verhalten. Die Abgrenzung von den letzteren, deren Alkalisalzlö- 

 sungen keineswegs immer schleimig und fadenziehend sind, ist bisweilen 

 schAvierig oder unmöglich, da es ja auch kohlehydrathaltige Xukleoalbumine 

 (Ichthuline) gibt, eben.so wie auch phosphorhaltige Mukoide (Helikoproteid) 

 existieren. 



1. Xukleoalbumin aus Ptindergalle (sog. Gallenmuzin). 



DarsteUung nach PaijknU^): Piindergalle wird mit dem öfacheu Aolu- 

 men absoluten Alkohols gefällt. Unmittelbar nach vollzogener FäUung wird 

 zentrifugiert. Xach 10 Minuten hat sich ein Xiederschlag abgesetzt, so 

 daß man die überstehende Lösung abgießen kann. Der zu einem festen 

 Klumpen zusammengeballte Bodensatz wird herausgenommen, mit Filtrier- 

 papier oberflächlich getrocknet und in Wasser gesteckt. Es entsteht 

 schnell eine opalisierende, schleimig fadenziehende Lösung. Zur Befreiung 

 von gallensauren Salzen fällt man den Körper aus seiner Lösung aber- 

 mals mit absolutem .Vlkohol, trennt in der Zentrifuge und löst wieder in 

 Wasser. 



Aus dieser wässerigen Lösung fäUt man den Körper durch vorsich- 

 tigen Zusatz von verdünnter Essigsäure (kein Überschuß!) und dekantiert 

 den Xiederschlag gut mit Wasser: dann löst man mit Hilfe von wenig 

 Alkali bis zu neutraler Ptcaktion und fällt von neuem mit Essigsäure. Dieses 

 Lösen und Fällen wird ein zweites Mal wiederholt. Die zuletzt entstehende, 

 möglichst konzentrierte Lösung wird mit \iel Alkohol unter Zusatz von ein 

 wenig Essigsäure gefällt. Der Xiederschlag wird dann wochenlang mit 

 öOVoig'^ni Alkohol in zu erneuernden Mengen digeriert, bis in dem farb- 

 losen Waschalkohol keine Gallensäuren mehr vorhanden sind. Danach trocknet 

 man mit Äther und zuletzt im A'akuum bei IIU". 



Das fragliche Xukleoalbumin läßt sich auch aus der Gallenblasen- 

 schleimhaut selbst darstellen. Man befreit die abpräparierte Alukosa durch 

 Waschen von anhaftender Galle und extrahiert die Schleimsubstanz, indem 

 man die unbeschädigte innere ( )berfläche der Schleimhaut '2 Tage lang mit 

 Wasser in Kontakt beläßt. Die aus solchen Extrakten dargestellte Substanz 

 ist reiner, als das immer noch gelblich gefärbte Präparat aus der Galle 

 selbst. 



') L. Z. Paijkull, Über die Schleimsiibstanz der Galle. Zeitschr. f. physiol. Chem. 

 Bd. 12. S. 196 (1887). 



