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gehärteten Filter auf der Nutsclie gesammelte Niederschlag wird durch 

 Auswasc|ien mit Wasser von Uransaken und Acetaten befreit, auf Ton- 

 platten getrocknet und zu einem gelblichen Pulver verrieben. Eine Um- 

 setzung dieses Uransalzes in die freie Paranukleinsäure ist bisher nicht 

 ausgefülirt. 



Elementarzusanimensetzung: C 24-04. H 4-0. X 7-59, V 4-27. 2(y84. 

 U 33-33o/o. 



2. Paranukleinsäure aus Vogeleidotter. Avivitellinsäure nach 

 Levene und Alsherg.^) 



Das rohe oder gereinigte Mtellin wird in Wasser aufgeschwemmt 

 {im das Yitellin aus 100 Eiern genügen 400 f»?^ Wasser) und mit dem 

 halben Volumen einer 2.öVoi8en Ammoniaklösung versetzt. Das Gemisch 

 lileibt 2 Stunden bei Zimmertemperatur stehen. Alsdann neutralisiert man 

 langsam ohne Erwärmung mit Essigsäure (unter Zufügen von Eisstücken I). 

 Nachdem die Reaktion neutral oder nahezu neutral ist, fällt man mit einem 

 Überschuß einer gesättigten Pikrinsäurelösung flOOcw^) und säuert dann 

 mit Essigsäure stark an. Die Filtrate dieser Fällung werden mit dem mehr- 

 fachen Volumen Alkohol versetzt. Der entstandene abfiltrierte Niederschlag 

 M'ird in Wasser gelöst und mit Essigsäure angesäuert. In einer kleinen 

 Probe dieser klaren Lösung bestimmt man die Menge 0'57o HCl enthalten- 

 den Alkohols, die als Zusatz nötig ist, um der Probe eine auf Kongo saure 

 Pveaktion zu geben. Entsprechend dieser Menge versetzt man die ganze 

 Lösung der gesuchten Substanz mit der berechneten Menge salzsam^en 

 Alkohols (O'oVoig)- Der gebildete Niederschlag wird auf dem Filter auf ein- 

 ander folgend mit öO^/oigei^^- BOVoiS^m und Qö^/oi^i^m Alkohol bis zur C'hlor- 

 freiheit gewaschen und hierauf mit kochendem Alkohol und Äther extrahiert. 



Elementarzusammensetzung im Mittel: C o2;»l . H ö-öS. N l:)-13, 

 P 9-88, S 0-3n, Fe 0-57Vo- 



?>. Hämatogen. Der durch peptische A'erdauung von rohem Eidotter 

 gewonnene Körper scheint eine den Paranukleinen des A'itellins ähnliche 

 Substanz zu sein. Die Analogie ist nicht nur durch die Bedingungen seines 

 Entstehens aus einem Vitellin, sondern auch durch die Erscheinung begründet, 

 daß dieses Hämatogen durch gelinde sekundäre Hydrolyse auch weiter in 

 eine Paranukleinsäure gespalten werden kann (Milroy). 



Darstellung aus Piohdotter (nicht aus Vitellin) nach Bunge.-) Man 

 befreit den Dotter von Eiweiß und extrahiert ihn mit Äther. Der äther- 

 unlösliche Rückstand wird in P/oo HCl gelöst und so lange mit P/ooiR'ei' 

 Salzsäure versetzt, bis eine leicht filtrierende, opaUsierende Lösung entsteht. 

 Das Filtrat bringt man auf einen Gehalt von 2-Ö'' ooiger Salzsäure, fügt 

 wirksames Pepsin hinzu und beläßt die ^lischung einige Zeit bei 37''. Der 

 sich alsbald abscheidende, schwach gelblich gefärbte Niederschlag wird zuerst 



\) F. A. Lerene und C. Alsberf/, Zur Chemie der Piuaiuikleinsäurc. Zeitsclir. f. 

 physiol. Chemie. Bd. 31. S. 543 (1900). 



2) G.V.Bunge, Über die Assimihition des Eisens. Zeitschr. f. physiol. Chemie. 

 Bd. 9. S. 49 (1885). 



