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reichlich Kochsalzkristallo uinschlielit. preltt man ah und löst ihn ahernials 

 in Wasser. In der klar filtrierten Lösung- wiederholt man die AlkoholfäUung. 

 Den Niederschlag zerreibt man nach dem Abfiltrieren fein mit Alkohol und 

 wäscht ihji gründlich aus. Nach dem Beseitigen des Alkohols löst man 

 ihn in wenig Wasser, dialysiert bis zur Chlorfreiheit der Diffusate und 

 fällt hierauf den ]Muzinkörper durch Zusatz von Essigsäure aus der leicht 

 opahsierenden Lösung aus. Ein Säureüberschuß ist unschädlich. Nun wäscht 

 man die Fällung mit Wasser, reinigt durch mehrfaches Lösen in sehr ver- 

 dünntem Alkali und Fällen mit Essigsäure und behandelt nach al)ermaligem 

 Waschen auf dem Filter mit Alkohol und Äther. 



In ganz der gleichen Weise lassen sich auch Mukoide aus serösen 

 Exsudaten und Hydrokelenflüssigkeit isolieren. 



Über die Beziehung dieser Körper zu Nukleoalbuminen siehe Seite 40ö. 



6. Synovianiukoid. Darstellung nach v. Holst.^) Man verdünnt die 

 klare, blutfreie Synoviaflüssigkeit mit dem 3fachen Volumen Wasser und säuert 

 die Lösung mit soviel Essigsäure an, daß der Gesamtgehalt der Säure l^/o 

 Essigsäure beträgt. Die grobfaserige Fällung wickelt man durch Umrühren 

 um einen Glasstab, den festhaftenden Klumpen löst man in Wasser unter 

 Zusatz von wenig Alkali, filtriert die Lösung und fällt wiederum mit Essig- 

 säure. Der in dieser Weise mit Essigsäure omal gefällte Körper wird mit 

 Alkohol und Äther vollständig erschöpft und bei 110" getrocknet. 



Elementarzusammensetzung: C Ö1-95. H 6'5o, N lo'Ol, S l'^UVo- 

 Die sub 6. genannte Methode kann auch zur Darstellung des Aszites- 

 mukoids (vgl. 5.) verwendet werden. 



7. Harnmukoid (nach ilförwer 2) stellt eine durch Essigsäure gefällte 

 Muzinsubstanz aus der sogenannten Nubecula des normalen Harnes dar. In 

 den durch Chloroform konser\ierten, normalen Harnen läßt man die Xubecula 

 absitzen. Der klare Harn wird dann abgehebert und das Sediment auf 

 Filtern gesammelt. Den schleimigen Belag des Filters überträgt man alsbald 

 in verdünnten 95"/oi8'^n Alkohol. ^lan fährt mit dem Sammeln dieser Nieder- 

 schläge fort, bis etwa 2ö() ? Harn verarbeitet sind. Das gesammelte Sedi- 

 ment der Alkoholkonservierung verteilt man in Wasser und versetzt die 

 Emulsion mit Ammoniak bis zu eben schwach alkalischer Reaktion. Nachdem 

 der größere Teil der Muzinsubstanz gelöst ist, leitet man in die nicht fil- 

 trierte Lösung (Gesamtmenge etwa IhOO cm^) COo bis zu schwach saurer 

 Reaktion und läßt dann 1 — 2 Tage in der Kälte stehen. Von der Trübung 

 filtriert man dann durch gutes Filtrierpapier klar ab. Das Filtrat wird hierauf 

 auf einen Gehalt von O'V^jq Essigsäure gebracht. Dabei wird die Lösung 

 dickflüssig, lileibt aber im allgemeinen klar. Durch Schütteln derselben mit 

 einer großen ]\Ienge Chloroform entsteht alsbald eine flockige Abscheidung. 



') (•. r. Holst, Serosaimizin, eine Muzinsubstanz in Aszitesfli'issigkeit und Synovia. 

 Zeitschr. f. pliys. Chem. Bd. 43. S. 145 (1904). 



-) K. A. H. Möruer, Untersuchungen über die Proteinstoffe und die eiweißfällenden 

 Substanzen des normalen Menschenharns. Skand. Arch. f. Phys. Bd. 6. S. 332 (1895). 



