Isolierung von Histidin, Lysiu und Arginin (Ornithin und Guanidin). 507 



Lösungen von freiem Arginin liefern, an der Luft eingeengt, Kristalli- 

 sationen von x\rgininkarbonat. 



Neutrales Argininnitrat, Cg H14 N^ 0., HXO3 + V2H2O, leicht lös- 

 lich iu Wasser, wird zur Reinigung am besten aus heißem verdünntem 

 (850/oigen) Alkohol umkristallisiert. 



Verliert bei 110'^ :',-66Vo H2O. 



Berechnet für CgHie ^, 0,., MG = 246. l.M.G = 39094. 

 29-27Vo C. 6-50Vo H. 28-45«/o N. 



F.P. = ITö'l wenn vorher längere Zeit bei SO" getrocknet. 



Saures Argininnitrat, Cg Hj 4 N^ 0, . 2 H NO3 , kristallisiert bei 

 einem Überschuß von Salpetersäure beim Verdampfen im Vakuum. 

 RR = 144-5— 145". MG = 300. 1. M. = 47712. 24-OVo C. 5-33V0 H. 



28-04"/o N. 



Argininchlorhydrat. Rhomboederähnliche, in Wasser leicht lösliche 

 Kristalle, in heißem 85"/oigem .Ukohol schwerer lösUch als in kaltem. 

 C6H,,N4 02.HC1 + H2 0. 7-88"/o H, 0. 



Das Kristallwasser entweicht bei 100«: Cg H^^ N^ 0., . H Gl. 

 MG = 210-5. l.M. = 32325. 34-20% C. 7-13Vo H^ 16-83Vo Cl. 



Argininkupferuitrat: CufNOsJa + 2 Cg H14N4 O, + 3 H., 0. 

 F.r. =:112 — 114° wasserhaltig, 234'' wasserfrei. 



Argiuinkupf ersulf at : Cu SO, + 2 Cg Hj, N^ O^ + 51/2 H.^ 0. 



Pikrat : Cg H^, N, O.^ . Cg H, (NO. k OH. F. R = 205—206". 



Silber salze: AgNOg + CgHiiN.O, + V2 H, 0; 

 . AgN03+.aH,,N,02.HXO3. 



Zur Identifizierung des Ai'ginins dient das Pikrolonat: 

 CioH8N,05.CgH,,N,02 + H2 0. 



Das Kristallwasser entweicht bei 110". Für CioHgN, O5 . CgHi^Xi O.,. 

 MG=438-2. l.M.=64167. 43-82"/oC. 5-06VoH. 25-627oN (gelbe Nadeln). 

 Löslichkeit in kaltem Wasser bei Zimmertemperatur 1:1124, in 96"/oigem 

 Alkohol 1:2885. F.P. = 225" (unkorr.).i) 



Durch Silbernitrat aUein wird das Arginin nicht gefällt, wohl aber fällt 

 nach Zusatz von Natronlauge oder Barytwasser die Silberverbindung als vo- 

 luminöser amorpher Niederschlag aus, im Überschuß von Barytwasser unlöshch. 



Mit Benzoylchlorid entsteht Dibenzoylarginin, Cg H12 (Cg Hg . CO), N, O^. 

 62-78VoC. 5-80"/oH. 14-69"/o N. RR = 217— 218". Mit ß-Naphtalin- 

 sulfochlorid ß-Naphtalinsulfoarginin Cg Hj, N^ O, . SO-, H, Cig. 52-75"/o C. 

 5-49"/o H. 8-79"/o S. 



Das Arginin, aus der Hydrolyse von Eiweiß mit jMineralsäure 

 gewonnen, ist rechtsdrehend (z.B. das HCl-Salz in 10"/oiger Lösung 

 [a]D = 10-70"), durch Racemisierung erhält man das inaktive Arginin =^), 



') Der von liiesser angegebene Schmelzpunkt ist nicht richtig. Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. Bd. 49. S. 220. Siehe dazu auch F. Weiß, Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 52. S.114. 



^) F. Kutscher, Die Überführung des rechtsdrehenden Arginins in die optisch 

 inaktive Modifikation. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 32. S. 476 (1901). 



