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aus dem das . 1-Arginin i) erhalten ^Yerden kann, wenn man z.B. Leber- 

 preßsaft darauf einwirken läßt, der das d-Arginin zersetzt vermöge seines 

 Gehaltes an Arginase. 



Lysin (a, ^-Diaminocapronsäure).^) 



Es wird gewöhnlich als rechtsdrehendes Lysin gewonnen, durch 

 Eacemisierung und durch Synthese kann man inaktives Lysin erhalten. 



Die freie Base kristallisiert nicht. 



L y s i n c h 1 o r h y d r a t : C, U,, N^ Og . 2 H Cl , verliert leicht 1 Mol. H Cl 

 beim UmkristalUsieren aus Lösungen, die keine Salzsäure enthalten. 



F. P. = 192 — 198". Leicht in AVasser löslich, schwer löslich in Alkohol. 

 32-86''/o C. 7-31 Vo H. 32-42«/o Cl. 



Spezifische Drehung für 2 — 5Voige Lösungen [a]i)= 4- 14 — lö-B", 



Lysinplatinchlorid: Cß H,4 N.. O.. . 2 H Cl . Bt Cl^ + C, E, 0, gelbrote 

 Prismen aus alkoholischer Lösung: 



15-99Vo C. ;V66Vo H. 4-66Vo X. 32-35Vo Pt. 3r)-34"/o Cl. 



Lysinpikrat: Co H14N2 O2 • CßHa (XOsJa OH, gelbe Nadeln, ziemlich 

 schwer in Wasser löslich, löslich im Überschuß von Pikrinsäure. 

 38-40% C. 4-53''/o H. 18-67o/o N. 



Zur Identifizierung ist das Pikrat am besten geeignet. 



Das Karbonat, Nitrat, Sulfat ki'istallisiert gleichfalls. 



Lysin wird im Gegensatz zu Histidin und Arginin nicht durch 

 Silbernitrat und Baryt respektive Ammoniak gefällt; es bildet mit Silber- 

 nitrat 2 Salze, die den Argininsalzen entsprechen und in "Wasser ziemlich 

 leicht löslich sind (Cß H^^X O-, • AgNOg und AgNOo + C,, Hi^N. ()., . HNO^). 



Mit Phenyhsocyanat entsteht ein Hydantoin C2oH2.2N4(),. 

 F. P. = 183—184«. 65-57 Vo C. ' 6-01 % H. 'l5-30Vo >'■ 



Mit alkohohscher Pikrolonsäure liefert Lysin in wässeriger Lösung 

 kein schwer lösliches Salz. 



Ornithin (oc-S-Diaminovaleriansäure). ^) 



Das gewöhnUche Ornithin ist rechtsdrehend, die freie Base kristallisiert 

 nicht, ihre Salze sind in Wasser meist leicht löslich, in Alkohol schwer 



') 0. Biesser, Zur Keniituis der optischen Isomeren des Arginins und Ornithins. 

 Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 49. S. 211 (1906). 



") Beschreibung dos Lysins und seiner Salze: E. Drechscl, Der Aliliau der Eiweiß- 

 stoffe: Zur Kenntnis der Spaltungsprodukte des Kaseins. Archiv für Anatomie und 

 Physiologie. S. 254 (1891). — E. Drccliftfl und Th. B. Erür/er, Zur Kenntnis des Lysins. 

 Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 25. S. 2454 (1892). — S.G. Hedin, Eine Methode, das 

 Lysin zu isolieren, nebst einigen Bemerkungen über das Lysatiuin. Zeitschr. f. physiol. 

 Cliem. Bd. 21. S. 297 (1895). — A. Eossei, Über die Darstellung und den Nachweis des 

 Lysins. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 26. S. 586 (1899). — O. Herzog, tfber den Nachweis 

 Ton Lysin und Ornithin. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 34. 8.525(1902). — Y.Hcnderson, 

 Ein Beitrag zur Kenntnis der Hexonbasen. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 29. S. 320 (1900). 



^) Beschreibung des Ornithins und seiner Salze: M. Jaffc, Über das Verhalten 

 der Benzoesäure im Organismus der Vögel. Ber. d. Deutscli. chem. (ies. Bd. 10. S. 1926 



