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Teile zurückbleil)t (ein Teil dieses Salzes kann in Lösung gehen). Die zuerst 

 genannten Chloride können aus der weingeistigen Lösung durch Merkuri- 

 chlorid oefällt werden (cf. den nachfolgenden Abschnitt), während Lysin- 

 chlorid in Lösung bleibt. Der größte Teil des Lysinchlorids wird sich in 

 der Regel in dem bei der Behandlung mit Alkohol ungelöst gebliebenen 

 Salzrückstand, der fast immer auch Chloralkalien enthält, vorfinden; man 

 kann es daraus durch Methylalkohol ausziehen. Am zweckmäßigsten ist es 

 wohl, den lysinhaltigen Salzrückstand in Wasser zu lösen, die Lösung mit 

 der von den Quecksilberdoppelsalzen des Cholins, Betains und Trigonellins 

 abfiltrierten ^Mutterlauge zu vereinigen und sodann das Lysin durch Mer- 

 kurichlorid und Barytwasser auszufällen, ^lan zerlegt den dabei erhaltenen 

 Niederschlag unter Zusatz von etwas Schwefelsäure durch Schwefelwasser- 

 stoff, fällt aus der vom Schwefehiuecksilber abfiltrierteu Lösung das Lysin 

 wieder durch Phosphorwolframsäure, zerlegt den Niederschlag mittelst 

 Baryumhydroxyd und führt das in Freiheit gesetzte Lysin in bekannter 

 Weise in das leicht kristallisierende Pikrat über. Aus dem Pikrat kann 

 man, durch Schütteln dieses Salzes mit Salzsäure und Äther, Lysinchlorid 

 darstellen. Zur Identifizierung führt man dieses Salz in das leicht kristalli- 

 sierende Chloroplatinat über, welches o5'05% Platin enthält. 



Das Histidin läßt sich in manchen Fällen ohne Schwierigkeit ge- 

 winnen, indem man die bei Zerlegung des Phosphorwolframsäurenieder- 

 schlages mittelst Barvumhydroxyds erhaltene Lösung, nachdem sie zuvor 

 durch Einleiten von Kohlensäure vom Baryt befreit worden ist, mit einer 

 wässerigen Merkurichloridlösung versetzt, die dadurch hervorgebrachte 

 Fällung abfiltriert und sodann mit Schwefelwasserstoff zersetzt. Die vom 

 Schwefelquecksilber durch Filtration getrennte Lösung hefert beim Ein- 

 dunsten in der Regel Kristalle von Histidinchlorid. Zur Identifizierung des 

 Histidins bestimmt man den Silbergehalt des nach bekanntem Verfahren 

 dargestellten Histidinsilbers. 



Das Arginin kann aus den Pflanzenextrakten, nachdem letztere von 

 den durch Bleiessig fällbaren Stoffen befreit worden sind, durch Merkuri- 

 nitrat partiell gefällt werden. i) In die Merkurinitratniederschläge gehen, 

 wie aus den oben gemachten Angaben hervorgeht, auch Asparagin und 

 Glutamin, außerdem noch manche andere Stoffe ( AUoxurbasen, Yernin usw.) 

 ein. Aus den bei Zerlegung dieser Niederschläge mittelst Schwefelwasser- 

 stoff erhaltenen Lösungen läßt sich in manchen Fällen Argininnitrat kri- 

 stallisiert erhalten. Die Bedingungen für die Gewinnung dieses Salzes sind 

 selbstverständlich nicht besonders günstig, wenn die bezüglichen Nieder- 

 schläge reich an Asparagin oder Glutamin sind: doch kann man das Ar- 

 gininnitrat vom Asparagin ziemlich leicht trennen, weil es sich in heißem 

 Weingeist leichter löst, als das genannte Amid. Immerhin ist es weit 

 zweckmäßiger, zur Darstellung von Arginin den zuerst beschriebenen Weg 



*) Ganz reines Argininnitrat wird durch Merkurinitrat nicht gefällt ; gewisse Neben- 

 bestandteile der Extrakte müssen also hier von Einfluß sein. 



