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dabei erhaltenen Lösung- C'holin. Betain und Triironellin durch Zusatz von 

 alkohoUsoher Mercurichloridsohition zusammen zu fällen. Die in dieser Weise 

 erhaltenen Quecksilberdoppelsalze werden aus heißem Wasser umkristalli- 

 siert, wobei man durch fraktionierte KristalUsation eine partielle Trennuni^' 

 des schwerer lösUchen Choliniiuecksilberchlorids von den anderen Queck- 

 silberdoppelsalzen eri-eichen kann: dann werden sie mit Schwefelwasser- 

 stoff zersetzt, die vom Schwefelquecksilber abfiltrierten Lösungen einge- 

 dunstet, die dabei zurückbleibenden Chloride imVakuumexsikkator getrocknet. 

 Diese Chloride behandelt man sodann, um das Cliolinchlorid in Lösung zu 

 bringen, mit wasserfreiem Alkohol. Da das Betainchloi-id und das Trigo- 

 nellinchlorid darin zwar sehr schwer löslich, aber doch nicht ganz uidös- 

 lich sind^), so behandelt man die Cholinchloridlösung in der oben schon 

 angegebenen Weise; man dunstet dieselbe ein, trocknet den Rückstand im 

 Yakuumexsikkator und nimmt ihn sodann wieder in wasserfreiem Alkohol 

 auf: diese Operation wird, falls es nötig erscheint, noch einmal wieder- 

 holt (selbstverständlich wendet man dabei nur soviel Alkohol an, als zur 

 Lösung des Cholinchlorids eben erforderlich ist). Die bei der Behandlung 

 mit Alkohol ungelöst gebliebenen Chloride des Betains und des Trigonellins 

 werden aus Wasser umkristallisiert. 



Die Schwerlöshchkeit der Quecksilberdoppelsalze des Cholins, Betains 

 und Trigonellins macht es möglich, diese Basen auch ohne Anwendung von 

 Phosphorwolfram säure aus den Extrakten zur Abscheidung- zu bringen. Wenn 

 man einen wässerigen, von den durch Bleiessig- fällbaren Substanzen be- 

 freiten Extrakt eindunstet, den Verdampfungsrückstand mit kochendem 

 9ö°/oigen xVlkohol behandelt und der in dieser Weise erhaltenen Lösung 

 eine alkohohsche Mercurichloridsolution zufügt, so werden, falls Cholin, Betain 

 und Trigonellin vorhanden sind, diese Basen als Quecksilberdoppelsalze 

 gefällt; diese Doppelsalze können durch Umkristallisieren aus W\asser ge- 

 reinigt werden. Doch ist dieses Verfahren zur Darstellung der genannten 

 Basen weniger empfehlenswert als das vorher beschrieiiene (Fällung mit 

 Phosphorwolframsäure usw. ). 



Man kann zur Darstellung der drei Basen auch alkoholische Extrakte 

 aus Pflanzen oder Pflanzenteilen verwenden. Diese Extrakte werden ein- 

 gedunstet, die Verdampfungsrückstände mit Wasser behandelt, die dabei 

 erhaltenen trüben Flüssigkeiten mit Bleiessig versetzt, nach dem Abfiltrieren 

 der Bleiniederschläge durch Schwefelwasserstoff von Blei liefreit und schließ- 

 lich eingeduustet. Die A'erdampfungsrückstände behandelt man mit heüjem 

 Alkohol und versetzt die dabei erhaltenen Lösungen zur Fällung der ge- 

 nannten Basen mit einer alkoholischen Mercurichloridsohition. Doch ist es 

 keineswegs sicher, daß bei Behandlung getrockneter Pflanzen oder Pflanzen- 

 teile mit kochendem Alkohol die genannten Basen vollständig- in Lösung 

 gehen: für das Cholin wenigstens ist bestimmt nachgewiesen worden, daß 

 dies nicht immer der Fall ist. 



') Zeitschr. f. physiol. (liomie. Bd. 60. S. lG8ff. (1909). 



