Isolierung von Cholin, Betain und Trigonellin aus Pflanzenextrakten. 



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mau solche Niederschläge in der oben beschriebenen Weise, so kann das 

 Guanidin partiell in den durch Silbernitrat und Barytwasser erzeugten 

 Argininsilberniederschlag eingehen. Führt man das Arginin in die schwer lös- 

 liche \>]-bindung mit Knpfernitrat über, so bleibt das Guanidin in der 

 Mutterlauge; wenn man diese Mutterlauge mittelst Schwefelwasserstoff vom 

 Kupfer befreit und sodann mit Xatriumpikrat versetzt, so scheidet sich 

 Guanidinpikrat aus. 



Was den im Filtrat vom Argininsilberniederschlag noch enthaltenen 

 Teil des Guanidins betrifft, so kann man für seine Trennung vom Cholin, 

 Betain und Trigonellin den Umstand benutzen, daß das Guanidin in alko- 



Fig. 43. 



a Waschflasche mit verd. Schwefelsäure, b Wasserbad mit DestillatioDskolben, in welchen 

 das gepulverte Material mit Hilfe eines auf den Boden des Kolbens reichenden Trichters 

 eingefüllt wird, c Kühler mit dem Absorptionsgefiiß direkt verbunden, d Absorptions- 

 gefäß mit 1 IQ N. -Schwefelsäure. <; Vakuummeter. /Sicherheitsflasche mit der Wasser- 

 strahlpumpe verbunden. 



holischer Lösung durch Merkurichlorid nicht gefällt wird. Vom Lysin- 

 chlorid läßt sich das in Alkohol leicht lösliche Guanidinchlorid mit Hilfe 

 dieses Lösungsmittels trennen. Bei der Identifizierung des Guanidins 

 kann die Darstellung und Untersuchung seines Chloraurats gute Dienste 

 leisten. 



Aus etiolierten Keimpflanzen von Vicia sativa konnte Guanidin isoliert 

 werden, indem man einen weingeistigen Extrakt aus den getrockneten 

 Pflänzchen eindunstete, den Verdampf ungsrückstand mit Wasser behan- 

 delte, die mittelst Bleiessig gereinigte Lösung mit Phosphorwolframsäure 

 versetzte, den dabei erhaltenen Niederschlag mit Baryumhydroxyd zerlegte 

 und die dabei gewonnene Basenlösung mit Salpetersäure neutrahsierte; diese 



