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soudern teilweise erst sekundär durch die Einwirkung der siedenden 

 Schwefelsäure auf die primären Spaltungsprodukte durch Ammoniakabspaltung 

 entstanden. So läßt sich das Xanthin auf das Guanin, das Hypoxanthin 

 auf das Adenin und das Uracil auf das Cytosin zurückführen, ebenso ist 

 das bei dieser desamidierenden Wirkung der Schwefelsäure freiwerdende 

 Ammoniak ein sekundäres Zersetzungsprodukt. Man findet über das Vor- 

 kommen der einzelnen Nukleinbasen und ihre Mengenverhältnisse die wider- 

 sprechendsten Angaben in der Literatur. Häufig hat man Resultate, die 

 mit alten, unvollkommenen ]\Iethoden gewonnen waren, kritiklos neben andere 

 gesetzt, die mit den Hilfsmitteln einer mehr und mehr vervollkommneten 

 Technik erhalten worden sind. So könnten die Angaben mancher Lehr- 

 bücher den Anschein erwecken, als ob die größte Verwirrung in den An- 

 schauungen über den iVlloxurbasengehalt der Nukleinsäure besteht. Dazu 

 kommt ferner, daß man früher die echte Nukleinsäure nicht streng genug 

 von den ihr nahestehenden Substanzen (Guanylsäure, Inosinsäure ) geschieden 

 hat, die in der Tat einen anderen Alloxurbasengehalt an Qualität und 

 Quantität haben wie die echte Nukleinsäure. Nach den Ergebnissen meiner 

 Untersuchungen bleiben als primäre Bestandteile des Nukleinsäuremoleküls 

 von stickstoffhaltigen Substanzen Guanin, Adenin, Thymin und Cytosin 

 übrig, die in molekularem \'erhältnis in der Nukleinsäure vorkommen. 



Einige Forscher hatten gemeint, offenbar beeinflußt durch theoretische 

 Erwägungen, die durch die alte Schviiedchergsche FormuUerung der Nuklein- 

 säure veranlaßt waren, daß die Pyrimidinkörper, besonders das Cytosin, 

 sich erst sekundär aus den Purinbasen bildeten, i) Das ist nicht der Fall; 

 sämtliche Versuche sprechen dagegen, speziell liefern die Alloxurbasen 

 selbst beim Sieden mit Schwefelsäure und eventuell Zusatz eines Kohlen- 

 hydrates keine Pyrimidinkörper.-) 



Die Körper der dritten Gruppe sind Derivate einer Hexose, deren 

 nähere Definition noch aussteht; man kann aber aus der Menge der ge- 

 bildeten Lävulinsäure den Schluß ziehen, daß 4 Moleküle der Hexose in der 

 Nukleinsäure vorhanden sind. 



Von der Hexose ist bisher bekannt, daß sie bei der Spaltung mit 

 Schwefelsäure Ameisensäure und Lävulinsäure, bei der Spaltung mit Sal- 

 petersäure Oxalsäure und Epizuckersäure liefert. Nach Abtrennung der 

 Alloxurbasen läßt sich das Pteduktionsvermögen der Hexose nachweisen, 

 ebenso wie ihre Ptechtsdrehung. Das Drehungsvermögen der Nukleinsäure 

 selbst ist wahrscheinUch durch diese rechtsdrehende Hexose bedingt. 



^) Schmicdebercf hatte seiue Formel der Nukleinsäure nur auf 14 Stickstoffatomo 

 berechnet ; zog man hiervon die 10 Atome N ab, die im Guanin und Adenin zusammen 

 enthalten -waren, so reichten die 4 übrigbleibenden nicht für den Stickstoffgehalt des 

 Thymins und Cytosins, die zusammen 5 N-Atome haben. Diese Überlegung ist gewiß- 

 das Haupthindernis gewesen, das der allgemeinen Anerkennung des Cytosins als primären 

 Spaltungsproduktes der Nukleinsäure anfangs im Wege gestanden hat. 



-) H. Steudel, tJber die Bildung von Pyrimidinderivateu aus Purinkiirpern. Zeitschr. 

 f. physiol. Chem. Bd. 53. S. 508 (1907). 



