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der Diazogruppe in die Purinbasen (Theophyllin, Xanthin, Guanin) übrigens 

 bei Stellung 8 statt ; danach könnten die Puriiibasen im Xukleinsäure- 

 molekiil entweder bei 7 oder 8 gebunden sein. 



Endlich scheinen die Amidogruppen der Purin- und Pyriniidinbasen 

 nicht endständig und frei im ^Molekül der Nukleinsäure vorhanden zu sein, 

 da bisher noch keine Verbindungen der Nukleinsäure mit Süuren beob- 

 achtet sind. 



Die Purinbasen sind nur äußerst locker im Verbände des Nuklein- 

 säuremoleküls befestigt. Durch Behandlung freier Nukleinsäure mit starker 

 Salpetersäure oder Salzsäure in der Kälte respektive bei Zimmertemperatur 

 kann man leicht die gesamten Purinbasen als Nitrate respektive Chloride 

 abspalten. Man erhält dann im Filtrat einen Körper, der noch die gesamte 

 Phosphorsäure in organischer Bindung enthält: hatte man Salpetersäure 

 zur Abspaltung der Basen angewandt, so reduziert das Filtrat kräftig 

 Fehlmgsclie Lösung, ein Zeichen, daß die Basen irgendwie mit der redu- 

 zierten Gruppe des Kolilenhydrates in der unzersetzen Nukleinsäure in Ver- 

 bindung sein müssen. Wendet man zur Aufspaltung starke Salzsäure an, 

 so bräunt sich die Zersetzungsflüssigkeit sehr bald und sie reduziert nicht. 

 Hier Avird die Kohlehydratgruppe rasch weiter verändert, man erhält zum 

 Schluß ]\Ielanin und Lävulinsäure. 



Man findet häufig in der Literatur irrtümlicherweise i) angegeben, 

 daß die Pyrimidinkörper erst bei tiefgreifender Spaltung aus dem Molekül 

 der Nukleinsäure hervorgingen. Veranlaßt ist diese falsche Ansicht wahr- 

 scheinüch dadurch, daß Kossei und Neumann im Anfang sich eines Zer- 

 setzungsverfahrens mit Schwefelsäure bei 150" bedient haben, um Cytosin 

 und Thymin zu isolieren. Dies Verfahren war aber nur gewählt, um ein- 

 fachere Bedingungen in der zu untersuchenden Flüssigkeit zu haben — 

 das Guanin und Adenin wird auf diese Weise wohl zerstört, aber nicht in 

 Cytosin verwandelt, wie man fälschlich geglaubt hat. 



Den nach Entfernung der AUoxurbasen verbleibenden Körper hat man 

 Thyminsäure genannt. Seine Gewinnung ist von Kossei-) und Xenmann 

 beschrieben worden, eine nähere Untersuchung steht noch aus. 



Darstellung der Thyminsäure. 



^fan erwärmt auf einem Wasserbade 500 cm^ Wasser in einem Becher- 

 glase. Wenn die Wasserbadtemperatur erreicht ist, so gibt man 10 y Nu- 

 kleinsäure in der Weise hinzu, daß nichts an den Wandungen des Gefäßes 

 hängen bleibt, erhitzt etwa 10 ^Minuten unter Umrühren weiterhin auf dem 



*) i?. Burian, Pyrimidinderivate aus Purinbasen. Zeitschr. f. pbysiol. Chem. Bd. 51. 

 S.438. — 0. Schnuedcberr/jBeitTäge zur Kenntnis.der tierischen Nukleinsäure. Arch. f. exp. 

 Path. u. Pbarui. Bd. 57. S. 330. „Bei der Einwirkung konzentrierterer Sauren in der 

 Siedehitze wird die Nukleinsäure nicht bydrolytiscb gespalten, sondern geradezu zer- 

 trümmert, wobei auch Reduktionsvorgäuge beteiligt sind." 



'-) A. Kossei und A. Neumann, Über Nukleinsäure und Thyminsäure. Zeitschr. f. 

 pbysiol. Chem. Bd. 22. S. 74 (1896). 



