Nukleinsäuren und deren Abbanprodukte : Isolierung der Nukleinsäuren. 58^) 



Wasserbade und gießt die trübe Flüssigkeit durch ein Faltenfilter. Man 

 prüft nun das Filtrat, indem man eine Probe desselben im lieagenzglas 

 mit 1 Tropfen Salzsäure versetzt. Es darf kein Niederschlag von Nuklein- 

 säure entstehen, sonst hat man zu kurze Zeit erhitzt und mulJ die Flüssig- 

 keit für einige Minuten aufs Wasserbad zurückbringen. Darauf fügt man 

 zu der Probe Barytwasser im Überschuß, es darf sich kein Barvumphosphat 

 abscheiden, sonst hat man zu lange erhitzt und ein Teil der Thyminsäure 

 ist unter Abspaltung von Phosphorsäure weiter zerlegt worden. Man setzt 

 zu dem Filtrat kalt gesättigtes Barytwasser bis zur bleibend schwach 

 alkalischen Pieaktion hinzu und läßt bis zum nächsten Tage stehen. Die 

 Flüssigkeit trübt sich langsam und scheidet sämtliches Guanin (vermischt 

 mit BaryumkarI)onat) ab. Die vom Guanin abfiltrierte Lösung wird in die 

 P/ofache Menge Alkohol hineingegossen. Entsteht kein Niederschlag, sondern 

 nur eine milchige Trübung, so fügt man einige Tropfen einer wässerigen 

 Lösung von Chlorbaryum hinzu. Man laut bis zum nächsten Tage stehen, 

 damit das durch das Erhitzen auf dem Wasserbade abgespaltene Adenin 

 und Cytosin vollständig in den Alkohol hineingehen. Der thyminsäure 

 Baryt hat sich in etwas klebrigen Massen am Boden des Gefäßes abge- 

 schieden. Er wird im Gefäß mit Alkohol ausgewaschen und sodann in 

 etwa 200 crn^ Wasser gelöst. Diese Lösung gießt man in die dreifache 

 Menge Alkohol und fügt nötigenfalls etwas Chlorbaryum hinzu, um eine 

 vollständige Abscheidung des Niederschlages zu bewirken. Man wiederholt 

 dies ümlösen so lange, bis man eine rein weiße, pulverige Fällung erhält. 



Die Analysen Kassels und Neumanns ließen eine Formel berechnen: 

 Ci6 H25 Ng P.2 Oi2 , die verdoppelt (C32H50NRP4 O24) annähernd der Formel 

 entsprechen würde, wenn die Thyminsäure sich aus der Nukleinsäure 

 C43H57 Ni5 O30 P4 durch Austritt von 1 Molekül Guanin und 1 Molekül Adenin 

 hydrolytisch bilden würde; hierfür berechnet sich C33 H51 N^ P4O3J. Eine 

 ähnliche Formel gibt auch Schmiedeberg '^) an: C30 H46 N4P4 025. Genau 

 kann die Formel der experimentell dargestellten Thyminsäure nicht mit 

 der von der Theorie geforderten stimmen, da sich aus der Nukleinsäure 

 bei der Darstellung auch etwas Cytosin abspaltet. 



Läßt man nun auch noch Thymin oder Cytosin aus dem Verbände der 

 Nukleinsäure austreten, so kann man hierfür ebenfalls hypothetische Formeln 

 ableiten, die bisher aber experimentell nicht bewiesen sind. Ebenso mangel- 

 haft ist unsere Kenntnis der Körper, die durch ganz geringe Veränderungen 

 der ursprünglichen Nukleinsäure entstehen. Daß die nicht gelatinierende 

 Form b der Nukleinsäure ein Depolymerisationsprodukt der gelatinierenden a 

 ist, ist äußerst wahrscheinlich und wird allgemein und ohne Widerspruch 

 angenommen; streng bewiesen ist es aber noch nicht. Über die Stellung 

 und den besonderen Charakter eines anderen Zwischenproduktes, der Nu- 

 kleo thyminsäure, herrscht gänzhche Unklarheit. 



') 0. ,sW(;»/efZe/ver(/, über die Nukleinsäure aus der Lachsmilch. Arch. f. exp. Path. 

 u. Pharm. Bd. 43. S. 72 (1899). — C. L. Alsherg , Beiträge zur Kenntnis der Nuklein- 

 säure. Arch. f. exp. Path. 11. Pharm. Bd. 51. S. 239 (1904). 



