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Darstellung- der XukleothyminsäureJ) 



ZuV Darstellung der Nukleothyminsäure wird freie Nukleinsäure unter 

 heftigem Rühren in der zwauzigfachen Menge AVasser von 60° so schnell 

 wie möglich gelöst, die Lösung filtriert und nach vöüigem Erkalten in die 

 dreifache Menge Alkohol gegossen, dem man pro Liter etwa 15 cms kon- 

 zentrierte Salzsäure hinzugefügt hat. Man erhält einen weißen Niederschlag, 

 welcher säurefrei gewaschen, in kaltem Wasser gelöst und wieder durch 

 alkoholische Salzsäure gefällt wird. Die Nukleothyminsäure ist in Wasser 

 ziemlich leicht löshch, enthält aber noch AUoxurbasen in ihrem Molekül 

 zum Unterschied von der Thyminsäure. 



Darstellung der Spaltungsprodukte der Nukleinsäure. 



Zur Gewinnung der Moxurbasen aus der Nukleinsäure ist die Spaltung 

 mit Salpetersäure resp. starker Salzsäure bei gewöhnücher Temperatur am 

 besten geeignet. 



Spaltung mit starker Salpetersäure.-) 



Lufttrocknes nukleiusaures Kupfer resp. freie Nukleinsäure (z. B. 10g) 

 wird mit einer Salpetersäure vom spez. Gew. 1-2 {20 cm^) übergössen 

 (10 cm^ konzentrierter Salpetersäure spez. Gew. 1-4 + 10 cm^ Wasser). Es 

 fällt die freie Nukleinsäure als zähe Masse zu Boden und es beginnt all- 

 mählich eine langsame und stetige Gasentwicklung der niederen Oxyde 

 des Stickstoffs, wobei die Nukleinsäure nach und nach in Lösung geht. 

 Nach 24 Stunden ist sie fast ganz verschwunden und an ihrer Stelle findet 

 sich ein reichlicher kristallinischer Bodensatz, über dem eine etwas Aisköse 

 Flüssigkeit steht. Öfteres Beiben mit einem Glasstabe befördert die Ab- 

 scheidung der Kristalle. Trennt man nach mehrtägigem Stehen den Boden- 

 satz von der Flüssigkeit, so erhält man ein grauweißes Pulver, das mit 

 verdünnter Salpetersäure gewaschen, mit Alkohol und Äther getrocknet 

 werden kann. Man löst sodann die Kristalle vorsichtig in heißem Wasser 

 und übersättigt mit Ammoniak, wobei man einen dichten, weißen, amorphen 

 Niederschlag von Guanin erhält, den man eine Zeit auf dem Wasserbade 

 digeriert und dann filtriert. Durch Auflösen in Natronlauge und Wieder- 

 ausfällen mit Essigsäure kann man das Guanin genügend rein erhalten. 

 Das ammoniakaüsche Filtrat vom Guanin wird auf dem Wasserbad zur 

 Trockne gebracht, mit Wasser aufgenommen und mit pikrinsaurem Natron 

 ausgefällt. Das ausfallende Aden in pikrat soll einen Schmelzpunkt von 

 280" zeigen und muß nötigenfalls umkristallisiert v.erden durch Lösen in 

 einer gemessenen ]\Ienge Natronlauge von bekanntem Gehalt, Filtrieren 

 und Wiederausfällen durch Zusatz einer entsprechenden Menge Salzsäure. 



') A. Neumann , Verfahren zur Darstellung der Nukleinsäuren a und b und der 

 Nukleothyminsäure. Arch. f. (Anat. u.) Physiol. Supplementband S. 552 (1899). 



") H. Steudel, tJber die Oxydation der Nukleinsäure. I. Zeitschr. f. physiol. Chem. 

 Bd. 48. S. 426 (1906). 



