586 H. Steudel. 



vollständio: sein, aber ein Zmäel von Phosphonvolframsäure läßt auch das 

 Thymin^ mit in den Niederschlag hineingehen, dessen weitere Verarbeitung 

 es nachher stören würde. Man hört zweckmäßig mit dem Zusatz des Fällungs- 

 mittels auf, sobald der Niederschlag anfängt, seine dickflockige Beschaffenheit 

 zu verlieren und feinpulverig wird. Niederschlag und Flüssigkeit werden durch Ab- 

 saugen getrennt und der Niederschlag durch w iederholtes Anreiben in der Ileib- 

 schale mit ö Volumprozent H., SO^-haltigem Wasser und Absaugen gewaschen. 



I. Verarbeitung des Niederschlages. 



In ihm sind die AUoxurbasen und das Cytosin enthalten. Man reibt 

 den Niederschlag mit heißem Wasser zu einem dünnen Brei an, den man 

 in einer großen Porzellanschale auf dem Wasserbade w^arm hält, und setzt 

 portionsweise heißgesättigte Barytlösung hinzu, bis sämtUche Phosphor- 

 wolframsäure an Baryt gebunden ist. Dies zeigt sich durch einen Farben- 

 umschlag von Blau in Gelb in der Flüssigkeit an; man erwärmt zum Schluß 

 noch einige Zeit weiter, um die Umsetzung ganz zu vollenden: dann gibt 

 der in der Flüssigkeit vorhandene überschüssige Baryt in einer heraus- 

 genommenen Prol)e einen dicken Niederschlag von BaCOg mit einer Lösung 

 von Natriumkarbonat. Der phosphorwolframsaure Baryt wird abgesaugt und 

 dreimal mit heißem Wasser angerieben und ausgekocht, aus den eingeengten 

 Filtraten der überschüssige Baryt mit Schwefelsäure vorsichtig unter Ver- 

 meidung eines Überschusses entfernt, dann mit Salpetersäure schwach sauer 

 gemacht und mit einer 20^'oic^ii Silbernitratlösung eine Fällung der AUoxur- 

 basen erzeugt. 



a) Fällung der AUoxurbasen.') 



Die Fällung wird auf einem Falterfilter gesammelt und. sobald der 

 größte Teil der Flüssigkeit abgelaufen ist, auf der Saugpumpe scharf ab- 

 gesaugt und mit silbernitrathaltigem Wasser gewaschen. Man bringt dann 

 den Niederschlag in stark ammoniakhaltiges Wasser und digeriert ihn hiermit 

 einige Zeit in der Wärme. Dabei gehen die Silbernitratverbindungen der 

 AUoxurbasen in die Silberverbindungen über: sie werden abgesaugt und 

 so lange mit ammoniakhaltigem Wasser gewaschen, bis sie salpetersäure- 

 frei sind. Dies ist sehr wichtig, weil die Salpetersäure sonst leicht die 

 weitere Verarbeitung stören kann. Der Filterrückstand wird nunmehr in 

 siedendem Wasser fein verteilt, durch Zusatz von Salzsäure das Silber aus- 

 gefällt und die Basen in ihre Chloride verwandelt, das Chlorsilber abgesaugt 

 und das Filtrat auf dem Wasserbade vorsichtig zur Trockne gebracht, zum 

 Schluß bei niederer Temperatur und unter häufigem Umschwenken der 

 Schale. Die Masse wird nun mit Wasser siedend heiß gelöst und in der 

 Wärme mit lOo/oigem Ammoniak im Überschuß versetzt. 2) Der sofort ent- 



') M. Krüger und G. Salomon , Die AUoxurbasen des Harnes. II. Mitteilung. 

 Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 26. S. 373 (1898). 



-) M. Krüger und Ä. Schittenhelm , Die Purinkörper der menschlichen Fäces. 

 Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 35. S. 153 (1902). 



