Nukleiusäureu und deren Al)bauprodukte : Isolierung der Abbauprodukte. 589 



Bemerkungen. 



Zu der A'erarbeitiiiig- der Fraktion der AUoxiirbasen wäre noch 

 folgendes zu bemerken: 



A^on Krüger'^) ist seinerzeit empfohlen worden, statt des 8ilber- 

 verfahrens die AUoxurbasen mit Kupfersulfat und Natriumbisulfit nieder- 

 zuschlagen; diese Methode ist häufig angewandt worden und wird jetzt 

 noch vielfach benutzt. Handelt es sich aber um Untersuchungen, in denen 

 auch die etwaigen Filtrate noch verarbeitet werden sollen, so ist die 

 Methode schon an und für sich nicht anwendbar; nach meinen Erfahrungen 

 ist sie aber auch sonst äußerst schwierig, da sich das Ende der Fällung 

 nur sehr schwer beurteilen und der Zusatz der einzelnen Reagenzien sich 

 nur bei sehr großer Erfahrung einigermaßen dosieren läßt. Vor dieser 

 Kupfersulf atbisulfitmethode kann daher nur gewarnt werden. Freilich ist 

 auch das Silberverfahren zur Ausfällung der AUoxurbasen nicht vollkommen, 

 die Fällung ist vor allem nicht absolut (|narititativ und die schAvierige 

 und langwierige Trennung der einander so ähnlichen Xukleinbasen erfordert 

 große Geduld und Geschicklichkeit. Man hat die quantitative Genauigkeit 

 der Methode sicher weit überschätzt: die in ihren Fällungsverhältnissen fast 

 gleichen Basen Guanin und Adenin lassen sich absolut rein nur mit relativ 

 großen Verlusten voneinander trennen. Man benutzt zu ihrer Scheidung 

 allgemein die verschiedene Löslichkeit der beiden Substanzen in Ammoniak 

 und wiederholt diese Fraktionierung meist zweimal, aber einerseits ist das 

 Guanin nicht absolut unlöslich in Ammoniak — nach Wulffs-) lösen: 



100 em^ Ammoniak von P/o 0"009 (/ Guanin 

 100 ., „ „ ;",Vo o-oiö'., „ 



100 „ „ „ 5% 0-019., „ 



und auf der anderen Seite fällt bei längerem Stehen in ammoniakalischer 

 Lösung ein großer Teil des Adenins aus, das eigentlich gelöst bleiben 

 sollte. 3) Auch die Trennung von Xanthin und Hypoxanthin ist keineswegs 

 schon bei der ersten Fraktionierung vollkommen und erfordert ein mehr- 

 maliges Wiederholen derselben Operation, wobei natürlich jedesmal ein 

 beträchthcher Teil verloren geht. Sobald man nur kleine Mengen aufzu- 

 teilen hat, ist eine exakte (juantitative Bestimmung überhaupt unmöglich, 

 ebenso wie das Vorherrschen einer einzigen Nukleinbase in dem Gemenge 

 zu einer jedesmal sinngemäßen Abänderung des Verfahrens zwingen würde. 



') M. Krüger, Über die Fällbarkeit der Harnsäure und der Basen der Ilarnsäure- 

 gruppe als Kupferoxydulverbiudungen. Zeitschr. f. physiol. Cheui. Bd. 18. S. .351 (1893). 

 — Derselbe, Das Verhalten von Harnsäure, Adenin und Hypoxanthin zu Kupfersulfat 

 und Natriumsulfit, respektive Natriumthiosulfat. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 20. 

 S. 170 (1894). 



-) C. Wulff', Beiträge zur Kenntnis der Xukleiusäiu'e. Zeitschr. f. physiol. Chem. 

 Bd. 17. S. 505 (1892). 



^) Ä. Kossei, Weitere Beiträge zur Chemie des Zellkernes. Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. Bd. 20. S. 251 (1886). 



