Nukleiiisäuro und deren Abbauprotlukte : Isolierung der Alibauprodukte. 59] 



Verbindungen, in denen die einzelnen Spaltungsprodukte der 

 Nukleinsäure am besten identifiziert werden: 



1. (iuanin. Entweder als freie Base, C5H5N5O, MG. = 15r09, 

 l.M. = 17923, Crra9-7lVo, H = -V^SVo, N = 46-36«/o: oder besser als 

 Sulfat: (C5 H, N^ 0), H^ SO, + 2 H, 0, MG. = 4;36-29. 1. M. = 63978, 

 H2 = 8-26Vü (bei UO» getrocknet). H, SO, = 22-48«/o, X -32-11 »/o- 



Auf kristalhvasserfreies Salz berechnet: (C5H5N5 OjaHaSO,. 

 MG. - 400-26 , 1. M. = 60235 . C = 29-98 Vo , H = 3-020/0 • N = 35-OOVo, 

 n, SO, = 24-50"/o- 



Das Guaninsulfat zersetzt sich mit Wasser in freies (iuanin und in 

 Schwefelsäure, die noch etwas Guanin gelöst hält. Gibt in sodaalkalischer 

 Lösung- mit einer Lösung frisch bereiteter Diazobenzolsulfosäure intensive 

 Rotfärbung. V) 



Darstellung- der Diazobenzolsulfosäure^): 2 g feingepulverte 

 Sulfanilsäure werden m;t 3 cm^ Wasser und 2 cm^ konzentrierter Salzsäure 

 zu einem Brei geschüttelt und in kleinen Portionen innerhalb einer Minute 

 mit einer Lösung von 1 g frischem Kaliumnitrit in 1 — 2 crn^ Wasser 

 versetzt, wobei nach jedem Zusatz mit kaltem Wasser gekühlt wird. Die 

 Sulfanilsäure geht größtenteils rasch in Lösung und an ihre Stelle tritt 

 alsbald ein dichter, weißer, kristallinischer Niederschlag von Diazobenzol- 

 sulfosäure, der nach einigen Minuten abgesaugt und mit wenig Wasser 

 ausgewaschen wird. Unveränderte Sulfanilsäure beeinträchtigt die Reaktion 

 nicht. 



Die Wcidehche Probe fällt beim Guanin negativ aus. 



TVeidelscYie Probe : Man löst ein wenig Substanz in frisch bereitetem 

 Chlorwasser in der Wärme in einer Porzellanschale, dampft die Lösung 

 im W^asserbade zur Trockne und setzt den weißen oder schwach gelben 

 Rückstand unter einer Glocke einer Ammoniakatmosphäre aus. Bei positivem 

 Ausfall dunkelrosarote bis purpurrote Färbung, die in zweifelhaften Fällen 

 durch leichtes Anwärmen und Betupfen mit w^enig Ammoniak deutlicher 

 gemacht werden kann. Zusatz von Natron- oder Kalilauge (in der Wärme) 

 gibt eine blauviolette Farbe. (Die Probe ist eine Murexidprobe) ( siehe dazu 

 S. 593). 



Die Xanthinprobe mit Salpetersäure fallt positiv aus. 



Xant hinprobe: Eine kleine Menge Substanz wird in wenig Salpeter- 

 säure 1-12 spez. Gew. heiß gelöst in einer PorzeUanschale auf dem Wasserbade 

 zur Trockne gebracht. Es hinterlDleibt bei positivem Ausfall der Probe ein 

 zitronengelber Fleck, der sich in Kali- oder Natronlauge mit etwas dunklerer 

 gelber Farbe löst und beim Erwärmen sich violettrot färbt und einen 

 purpurroten Rückstand hinterläßt. Bei längerem Trocknen auf demWasser- 



*) B. Burian, Diazoaminoverbindungen der Imidazole und der Purinsubstanzen. 

 Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 37. S. 698 (1904). 



^) H. Pauli/, Über die Konstitution des Histidins. Zeitschr. f. physiol. ('hem. 

 Bd. 42. S. 516 (1904). 



