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bade färbt sich der beim Abdampfen der Salpetersäure erhaltene gelbe 

 Rückstand meist rötlich, sobald die zu untersuchende Substanz auch nur 

 Spuren ven Chlor ^ ) oder eines Chlorides enthielt , Ammoniak liefert dann 

 beim Befeuchten eine dunkelrosenrote bis purpurne Färbung, Kalihmiie 

 eine blauviolette Farbe (Murexidprobe). siehe dazu S. 59;i. 



Unter dem Mikroskop zeigt das salzsaure Guanin vierseitige, schlanke 

 Säulen, die Auslöschungsrichtung bildet mit den Kanten in den meisten 

 Fällen einen Winkel von 27°, bei einzelnen beobachtet man auch einen solchen 

 von 30".-) 



2. Adenin: Pikrat: CsH^N^ .CHsysO,, MG.= 364-14. 1. M.= :)ßl27, 

 Schmelzpunkt 2800 (uukorr.). C = 36-25o/o , H = 2-21 %, N = 30-78o/o- 



FäUt beim Umkristallisieren kristallwasserfrei in makroskopischen 

 Prismen aus. Löslichkeit in Wasser 1:3500 bei Zimmertemperatur. 



Sulfat: (CsH^NsK^H-^SO, + 2H2O, MG. = 404-29, 1. M. = (30(M)9. 

 H.,0 = 8-91 0/0 (bei llÖo getrocknet), N = 34-65Vo , H2SO4 = 24-26Vo- 

 Löslichkeit in Wasser 1 : 153 bei Zimmertemperatur. Zersetzt sich nicht 

 beim Umkristallisieren. 



Das wasserfreie Salz (C5H5X5)2H2S()i, MG. = 368-26, l.M. = 56616, 

 verlangt: C =32-59%, H = 3-28%, X = 38-04 "/o, H^SO, = 26-63Vü. 



Zur Erkennung kleiner Adeninmengen eignet sich das Salz mit Gold- 

 chlorid, das unter dem Mikroskop charakteristische Formen zeigt. Die Aus- 

 löschungen liegen bei den Skelettformen sowie bei den prismatischen Ge- 

 stalten parallel der Längsrichtung. Die Kristalle des salzsauren Salzes 

 sind derbe Prismen, die oft einen Winkel von 137" zeigen. 2) 



Das Adenin gibt in sodaalkalischer Lösung keine Reaktion mit 

 Diazobenzolsulfosäure 3) , Weidehche Reaktion und Xanthinprobe fallen 

 negativ aus. 



3. Xanthin wird identifiziert am besten als freie Base. Es fällt 

 entweder amorph wasserfrei aus oder kristaUisiert mit 1 Mol. Ki"istaU- 

 wasser, das es bei 125—130" abgibt. Löshch in 13.000—14.000 Teilen 

 kaltem, in 1300 — 1400 heißem Wasser, schwer löshch in Alkohol, leicht 

 löslich im Überschuß von Ammoniak und Alkahhydrat. 



C5 H, X, (h, MG. = 152-07 , 1. M. = 18204, 39-46Vo C, 2-65"/o H, 

 36-857o X. . 



Es gibt die Xanthin- und die Weidehche Probe. 



4. Hypoxanthin erkennt man ebenfalls am besten als freie Base, 

 farblose, mikroskopische Kristalle, löshch in etwa 1400 Teilen kalten, in 

 70 Teilen heißen Wassers, fast unlöslich in Alkohol, leicht löslich in ver- 

 dünnten Säuren und Laugen. 



*) 31. Stadthaffen, Über das Vorkommen der Harnsäure in verschiedenen tierischen 

 Organen, ihr Vorkommen bei Leukämie und die Frage ihrer Entstehung aus den Sticlc- 

 stoffbasen. Virchotcs Archiv. Bd. 109. S. 395 (1887). 



*) Behrens, Kossei und Schiefferdeckei-, Das Mikroskop und die ^Methoden der mikro- 

 skopischen Untersuchung. Braunschweig. Harahl Bruhn. 1889. S. 278, 280. 



^) H. Steudel, Über die Oxydation der Nukleinsäure. I. Zeitschr. f. physiol. Chem. 

 Bd. 48. S.428 (1906). 



