Nukleinsäuren und deren Abbauprodukte : Isolierung der Abbauprodukte. 597 



aber 3 N-Atome. Nach seinen neueren Angaben ist Osborne^) geneigt, auf 4 Phosphor- 

 atoine 1 Molekül Guanin, Adeuin, Cytosin und Uracil anzunehmen ; dann erhält man 

 als Summe der Stickstoffatome der Spaltungsprodukte 15 und es wäre in seiner Formel 

 ein Stickstoffatom zu viel. Außerdem würde zu einer solchen Annahme nicht die Aus- 

 beute an Uracil stimmen, die Oshorne und Harris früher erhalten haben (11%)) ^^^^ 

 für 1 Molekül Uracil sind nur 8°/^ berechnet und Oshorne und Harris haben es früher 

 für wahrscheinlicher gehalten, daß sie mit Verlust gearbeitet haben, und geglaubt, ihre 

 Ausbeute von 1 1 "/o Uracil passe besser zu einem Gehalt von 2 Molekülen Uracil in der 

 Triticonukleinsäure (berechnet Iß^/o)- 



Eine Berechnung der C- Atome führt ebenfalls zu keinem befriedigenden Ergebnis: 

 Für 1 Molekül Guanin, Adenin, 2 Moleküle Uracil und 3 Moleküle eiuer Pentose 

 ergeben sich 33 C- Atome ; da in der Formel 41 vorhanden sind, blieben für das unbe- 

 kannte Spaltungsprodukt x 8 übrig. Setzt man für die Formel des Cytosins (C^ Hj ON3) ein, 

 so müßten 2 Moleküle davon in der Triticonukleinsäure vorhanden sein — dazu paßt 

 aber wieder nicht der Stickstoffgehalt. Rechnet man aber als Spaltungsprodukte 1 Molekül 

 Guanin, Adenin, Cytosin und Uracil, wie dies Oshorne ^) und Heiß tun (und 3 Moleküle 

 Pentose), so ergeben sich ebenfalls 33 C-Atome und die Schwierigkeit bleibt dieselbe. 



Hier müssen also weitere Untersuchungen Klarheit schaffen. Daß ferner das 

 Uracil gerade bei der Triticonukleinsäure nicht von dem primär vorhandenen Cytosin 

 stammen soll, ist nach meinen bisherigen Erfahrungen an der echten Nukleinsäure 

 sehr unwahrscheinlich. 



Guanylsäure und Inosinsäure. 



Den Nukleinsäuren nahe stehen zwei Substanzen, die ebenfalls substi- 

 tuierte Derivate einer Phosphorsäure sind, die Guanylsäure und die 

 Inosinsäure. 



Die Guanylsäure wurde zuerst von Bang-) aus dem Xukleoproteid 

 des Pankreas dargestellt; sie ist auch in anderen Organen 3) aufgefunden 

 worden. Das von Bang und Raaschou ^) angegebene Verfahren eignet sich 

 nicht zur Gewinnung einer reinen Guanylsäure. 



Darstellung des Nukleoproteids aus Pankreas 

 nach Hammars ten/^) 



Frische Drüsen, direkt aus dem Schlachthaus bezogen, werden zer- 

 kleinert und mit Wasser rasch zum Sieden erhitzt; nach dem Erkalten 

 wird filtriert und aus dem hellbernsteingelben Filtrat das Nukleoproteid 

 durch Zusatz von 5— lO'Vooiger Essigsäure ausgefällt. Die Fällung wird zur 

 Reinigung in Wasser gelöst und noch einmal mit Säure wieder ausgefällt. 



1) Th. B. Oshorne und F. W. lleyl. Die Pyrimidinderivate der Nukleinsäure. Am. 

 Journ. of Physiol. Bd. 21. S. 157 (1908). 



2) ,/. Bang, Die Guanylsäure der Pankreasdrüse und deren Spaltungsprodukte. 

 Zeitschr. f. physiol. Chera. Bd. 26. S. 133 (1898). 



^) W.Jones und L. G. Rowntree , On the guanylic acid of the spieen. Journ. of 

 biological chemistry. Bd. 4. S. 289 (1908). — P. Ä. Levene und J. Mandel, Zur Chemie 

 der Lebernukleoproteide. Über die Guanylsäure. Biochem. Zeitschr. Bd. 10. 8.221(1908). 



•*) J. Bang und C. A. Raaschou, Über die Darstellung der Guanylsäure. Beiträge 

 zur ehem. Physiol. u. Path. Bd. 4. S. 175 (1903). 



^) 0. Hammarsten, Zur Kenntnis der Nukleoproteide. Zeitschr. f. physiol. Chem. 

 Bd. 19. S. 19 (1894). 



