Nukleinsäuren und deren Abbauprodukte: Isolierung der Abbauprodukte. ßOo 



Inosin (feine, seidengläiizende Nadeln): 



CjoHi^N^Oj 44-77«/oC. 4-47VoH, 20-89«/oN. 

 F.P. — 215" unscharf unter Zersetzung-. 



Löslichkeit in Wasser bei 20° l'615r/ Inosin in 100 «w=^ Wasser. Zum 

 Umkristallisieren dient am besten 80Voiger Alkohol. 



Spezifisches Drehungsvermögen [ajo = — 49'2''. 



Die bei der hydrolytischen Spaltung erhaltene Pentose liefert ein 

 Osazon vom Schmelzpunkt Kio». 



Eigenschaften der Inosinsäure. 



Die freie Inosinsäure CjoHig N^POg kristallisiert nicht und zersetzt 

 sich leicht. 



Das Baryumsalz CjoHu NiPBaOg kristallisiert mit 7' A. Mol. Kri- 

 stallwasser, von denen ßi/2 Mol. bei 100 — lOo" entweichen; das letzte 

 Molekül entweicht erst^bei 100" im Vakuum. 



Für CioHjiN^OBaOg + H^O bei 100—105" getrocknet, berechnet 

 sich C 23-95"/o, H :?-59Vo, N 11-17"/«, P 6-18"/o, Ba 27-n4"/o. 



Das lufttrockene Salz gibt bei 100 — 105" 61/2 ^lol. Kristallwasser 

 ab=r 19-17"/oH2(). 



Das Calciumsalz kristallisiert in farblosen, durchsichtigen, monoklinen 

 Prismen, die in kaltem Wasser schwer, in heißem leicht löslich sind. Das 

 Salz enthält Kristallwasser, das bei 100-105" bis auf ein ^Molekül ent- 

 weicht. 



CioHnN.CaPOg + H2() verlangt 9-51"; Ca und 7-7;i"/o P. 



Das Kali- und Ammoniumsalz sind äußerst hygroskopische Körper, 

 die nur schwierig- kristallisieren, das Kupfersalz ist in Wasser unlösHch, 

 in Ammoniak löslich; das Silbersalz fällt in einer neutralen Lösung als 

 gelatinöser weißer Niederschlag, löslich in Salpetersäure und in Ammoniak. 



Die Inosinsäure reduziert nicht Fehlingsche Lösung, wohl aber nach 

 dem Sieden mit Mineralsäuren und nach Entfernung des Hypoxanthins, 

 sie gibt intensive Pentosenreaktion mit Orcin und Phloroglucin , sie ist 

 linksdrehend [aj^ = — IS'ö". 



Bei der Hydrolyse mit verdünnter Mineralsäure zerfällt die Inosin- 

 säure in Hypoxanthin, Phosphorsäure und eine Pen tose: 



Cio H,3 N, Os P + 2 H2 (J = H3 PO, + C5 Hio O5 + C5 H, N, ( ). 



Über die Natur der Pentose herrscht noch keine Übereinstimmung. 

 Neuherg und ßrahn^) geben an, aus der hydrolytischen Zersetzungsflüssig- 

 keit ein linksdrehendes Osazon erhalten zu haben vom Schmelzpunkt 159 

 bis 160"; danach wäre die Pentose eine 1-Xylose. Bauer-) erhielt ebenfalls 

 ein Osazon vom Schmelzpunkt 158 — 159", ..konnte sich aber nicht von 



*) C. Neuherg und B. Brahn. Über die Inosinsäure. Biochemische Zeitschrift. Bd. 5. 

 S. 449 (1907). 



-) Fr. Bauer, Über die Konstitution der Inosinsäure und die Muskelpentose. 

 Beiträge zur ehem. Physiol. u. Pathol. Bd. 10. S. 356 (1907). 



