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die Hydrolyse bei mögliclist ueutraler Reaktion ausführen. J^ei saurer Reaktion 

 wird ein Teil der Nukleinsäure vollständig- zersetzt. Gegen Alkalien ist sie, wie 

 die anderen Nukleinsäuren, sehr resistent. 50 g ihres Baryumsalzes werden 

 in 200 cm^ Wasser aufgenommen und im zug-eschmolzenen Rohre 4 Stunden 

 auf IHö*» erhitzt. Die vom Baryumphosphat befreite Lösung wird hierauf 

 bis auf 300 cm» eingeengt und die noch nicht zerlegte Inosinsäure. nach dem 

 Verfahren von Baiser und Wenzel, mit Bleiessiglösung gefällt. Zum Filtrate von 

 diesem Niederschlag werden dann abwechselnd wässerige Ammoniaklösung und 

 Bleizuckerlösung zugegeben, und zwar solange, als dabei sich noch ein Nieder- 

 schlag bildet. Dieser Niederschlag wird dann in heißem Wasser suspendiert und 

 mit Schwefelwasserstoff zersetzt. Das Filtrat vom Bleisulfid wird nun unter 

 vermindertem Druck und bei einer Temperatur von etwa 45'^ eingedampft. 

 Beim Abkühlen scheiden sich lange, tyrosinähnliche Kristalle des Inosins ab. 

 An der Luft getrocknet enthält die Substanz 2 Moleküle Kristallwasser. — Schon 

 beim Trocknen im Yakuumexsikkator über Schwefelsäure wird das Wasser ab- 

 gegeben. Die lufttrockene Substanz sintert bei 85" und schmilzt bei 89—90°. Der 

 wasserfreie Körper zersetzt sich unter Verkohlen bei 215". Das Drehungsvermö- 



gen der wässerigen Lösung ist [a] "ta = — 49"2''. 



Spaltung des Inosins und Gewinnung der kristallinischen 



d-Ribose. 5 g Inosin werden in 500 r>;? 3— --Schwefelsäure aufgelöst und 



1 Stunde am Rückflußkühler erhitzt. Zu der Lösung wird ein kleiner Über- 

 schuß an Silbersulfat zugefügt und das Reaktionsgemisch über Nacht stehen 

 gelassen. Vom Silberpurin wird abfiltriert und im Filtrat das gelöste Silber 

 durch Schwefelwasserstoff und die Schwefelsäure mit Baryumkarbonat 

 entfernt. Es ist wichtig, um die Pentose kristallinisch zu erhalten, jede 

 Verunreinigung fern zu halten. Schon eine kleine Beimischung von 

 Mineralsalzen hindert oft das Kristallisieren vollständig. ^Lan benutzt des- 

 wegen zum Entfernen der Schwefelsäure Baryumkarbonat, welches aus um- 

 kristallisiertem Baryumhydrat frisch bereitet worden ist. Das Filtrat vom 

 Baryumsulfat wird unter vermindertem Druck zur Sirupkonsistenz ein- 

 gedampft und mit absolutem Alkohol ausgezogen. Die alkohoUsche Lösung wird 

 im Vakuumexsikkator langsam eingedunstet und der Rückstand, wenn mög- 

 lich, mit einem Kriställchen von d-Ribose geimpft. Der Sirup erstarrt in ganz 

 kurzer Zeit zu einer kristallinischen Masse. Die Substanz kann dann aus 

 heißem absolutem Alkohol umkristallisiert werden. Schmelzpunkt = 87«. Das 



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Drehungsvermögen beträgt [aj "^. = — 19"2". 



2. Guanosin. C10H13 N5 Og 3), wurde bei der partiellen Spaltung von 

 Guanylsäure und von Hefenukleinsäure erhalten. Das Verfahren zur Ge- 

 winnung des (Juanosins war bei beiden Nukleinsäuren ein ähnliches. 



Da zur Darstellung des Guanosius größere Meugen vou Guauylsäure nötig sind, 

 sei hier ein \ori Levene xmA. Jacobs^) ausgearbeitetes Verfahren zur direkten Gewinnung 



1) F. A. Levene und W. A. Jacobs, Über Guauylsäure. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 

 Jg. 42. S. 24B9 (1909) und Über die Hefe-Xukleinsäure. Ebenda. Jg. 42. S. 2474 (1909). 



