Partielle Hydrolyse der Nukleinsäuren. 507 



dieser Säure aus der Pankreasdrüse angegeben. Die Drüsen werden zerhackt, mit Wasser 

 aufgekocht und in die Mischung Kaliumacetat bis zu einem Gehalt von 5" „ eingebracht. 

 Zu der noch warmen Lösung wird eine konzentrierte Lösung von Kalilauge bis zu einem 

 Gehalt von 5% <i^s Alkalis zugegeben und das Reaktionsgemisch über Nacht stehen 

 gelassen. Es wird dann das Eiweiß mittelst Pikrinsäure und Essigsäure entfernt. Das 

 eiweißfreie Filtrat enthält dann die Thymonukleinsäure und die Guanylsäure. Um diese 

 zu trennen, wii-d in das Filtrat eine 257oige Bleizuckerlösung eingetragen, solange sich 

 ein Niederschlag bildet. Dieser besteht aus dem Bleisalz der Thymonukleinsäure. Aus 

 dessen Filtrat fällt bei Zugabe von wässerigem Ammoniak ein zweiter Niederschlag. Er 

 enthält das Bleisalz der Guanylsäure. Dieses Salz wird in heißem Wasser aufgenommen. 

 Der Kolben mit der Suspension wird nun in ein kochendes Wasserbad eingestellt und 

 dann Schwefelwasserstoff durch die Aufschwemmung durchgeleitet. Die vom Bleisulfid ab- 

 filtrierte Lösung wird bei vermindertem Druck und etwa 60° bis zum dicken Sirup 

 eingedampft und dann im Kälteraum bei 1° C stehen gelassen. Die rohe Guanylsäure 

 scheidet sich dabei in gelatinöser Form aus. Zur weiteren Reinigung kann man die 

 Substanz in heißem "Wasser lösen und mit Alkohol fällen. Dieser Niederschlag ist biuret- 

 frei und kann direkt zur Darstellung des Guanosins benützt werden. Man erhält aber 

 das kristallinische Guanosin leichter, wenn man von gereinigten Präparaten ausgeht. 

 Zu diesem Zweck wird d^r mit Alkohol erzeugte Niederschlag mehreremal in heißem 

 Wasser gelöst und durch Abkühlung niedergeschlagen. 



Zur Darstellung- des Guanosins aus Guanylsäure wird diese in einem 

 kleinen Überschuß von Kaliumhydrat gelöst (etwa 3 g der Substanz in 

 100 cm'i Lösung) und mit Essigsäure genau neutralisiert. Nun wird im 

 eingeschlossenen Ilohre 4 Stunden auf loö" erhitzt. Ist die angewandte 

 Guanylsäure rein gewesen, dann scheidet sich beim iVbkühlen der Lösung 

 das Guanosin in Form einer Gallerte aus, welche mikroskopisch ein filz- 

 förmiges Aussehen besitzt. Beim UmkristaUisieren dieser Substanz bekommt 

 man dann das reine Guanosin. Wird aber die Hydrolyse mit der Ivoh- 

 substanz ausgeführt, dann bleibt die Gallerte auch nach mehrfachem L'mfällen 

 amorph und in diesem Falle tut man besser, die Gallerte in heißem Wasser auf- 

 zulösen und mit Bleiessig, wie es beim Inosin beschrieben ist, zu reinigen. 



Auch das Guanosin kristallisiert in langen tyrosinähnlichen Kristallen. 

 An der Luft getrocknet enthält es zwei Moleküle Kristallwasser. Schmelz- 

 punkt — 237" (unter Verkohlen). Das Drehungsvermögen beträgt (in 



n 20" 



— -Natronlauge gelöst) [a] y^ = — , 60'52''. 



Zur Gewinnung der d-llibose aus Guanosin wird geradeso verfahren, 

 wie es beim Inosin beschrieben worden ist. 



3. Adenosin, C10H13N5O4, und dessen Trennung von (iuanosin. 

 Das Adenosin ist bis jetzt nur aus Hefenukleinsäure gewonnen worden. 



Da es für die Gewinnung des Nukleosids wichtig ist, die angewandte Nuklein- 

 säure in möglichst reinem Zustande zu haben, so sei hier das von Lereiie und Jacobs 

 angewandte Verfahren zur Darstellung der Hefenukleinsäure angegeben.*) Käufliche 

 Substanz wird in möglichst wenig heißem Wasser aufgelöst , die Lösung mittelst einer 

 Saugepumpe abfiltriert und das Filtrat dann mit einem großen Überschuß an Eisessig 

 gefällt. Die Fällung wird über Seide abgesaugt, mit Alkohol und Äther gewaschen und 

 getrocknet. Die auf diese Weise dargestellte Substanz eignet sich gut zur Gewinnung 

 der Nukleoside. 



') P. A. Lerene, Über die Hefenukleinsäure. Biochem. Zeitschr. Bd. 17. S. 120 ( 1909). 

 P. A.Lcvene und W. A. Jacobs, 1. c, Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Jg. 42. S.2474 u.2703 (1909)- 



