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Zur Gewinnung des Adenosins werden etwa 'd&ö g der Nukleinsäure 

 in Wasser^ unter Zuhilfenahme von Kalilauge, aufgelöst. Die Lösung wird 

 auf Lackmus genau neutralisiert und auf ein Volumen von 1 l gebracht. 

 15*0 r/ Kaliacetat werden nun in die Lösung eingetragen und diese dann 

 8 Stunden im Autoklaven bei einer Temperatur von 180 — 190" des Ölbades 

 erhitzt. Nach dem Abkühlen des Autoklaven wird das Reaktionsprodukt in 

 eine Kältemischung eingestellt. Nach einigem Stehen scheidet sich das Guanosin 

 fast quantitativ aus. Dieses Guanosin enthält noch kleine Verunreinigungen, 

 welche das Kristallisieren des Nukleosids bis zu einem geAvissen Grade 

 hindern. Will man die kristalUnische Substanz ohne Zeitverlust erhalten, 

 so macht man auch hier Gebrauch vom Bleiverfahren. Das Filtrat vom 

 Guanosin Avird zur Darstellung der anderen Nukleoside benutzt. Zu diesem 

 ZAvecke wird die Lösung mit einer 25''/oigen Lösung von Bleizucker behan- 

 delt, solange sich ein Niederschlag bildet. In das Filtrat werden dann vor- 

 sichtig und abAvechselnd wässeriges Ammoniak und Bleizuckerlösung ein- 

 getragen. (Das Verfahren unterscheidet sich von dem von Haiser und Wenzel 

 angegebenen nui' dadurch, daß Bleizucker an Stelle von Bleiessig gebraucht 

 wird). Der entstehende Niederschlag wird auf die iibüche Weise von Blei be- 

 freit und die Lösung dann unter vermindertem Druck bis zu einem ganz 

 kleinen Volumen (etAva 20 cm^) eingedampft. Jetzt Avird sie im Kälteraum 

 über Nacht stehen gelassen. War nicht alles Guanosin bei der ersten Fällung 

 abgeschieden worden, so fällt es bei dieser Operation aus. Nunmehr werden 

 3 g Pikrinsäure in möglichst wenig heißem Wasser gelöst und in die 

 guanosinfreie Lösung eingetragen. Bei langsamer Al)kühlung scheidet sich 

 das Pikrat des Adenosins kristallinisch aus. Bei rascherem Abkühlen fällt 

 es amorph. Will man das Adenosin ganz aschefrei erhalten, so ist es 

 vorteilhaft, das Pikrat aus Wasser umzukristallisieren. Das Piki'at sintert 

 bei 180" und schmilzt bei 185" (korr.). Zur Darstellung des freien 

 Nukleosids wird das Pikrat in heißem Wasser gelöst und die Lösung nach 

 dem Abkühlen mit verdünnter Schwefelsäure bis zur saueren Pteaktion auf 

 Kongo angesäuert. Die Pikrinsäure Avird dann mit Äther ausgeschüttelt. 

 Die wässerige Lösung wird darauf mit frisch bereitetem Baryumkarbonat 

 von SchAvefelsäure befreit und unter vermindertem Druck bis auf ein ganz 

 kleines Volumen (etAva 10 — 15 cm^) eingedampft. Beim Stehen im Kälte- 

 raume bei etwa -f 1° scheidet sich das Adenosin in tyrosinartigen Kristallen 

 aus. An der Luft getrocknet, kristaUisiert die Substanz mit PS Molekülen 

 Iviistallwasser. Schmekpuukt der trockenen Substanz = 229" (korr.) bei 



raschem Erhitzen. Das DrehungSA^ermögen beträgt: [a] "j; = — 67-30". 



n. d-Ribose-phosphorsäure, C5 H^ Og P ' ). 

 Diese Verbindung ist in Form des Baryumsalzes, C5 H9 Og P Ba + ö H., (J. 

 bei der Spaltung der Liosinsäure erhalten Avorden. lO'O r/ des inosinsauren 



^) P. A. Levene und W. A. Jacobs, Über die Inosinsäuro. Ber. d. Deutsch, ehem. 

 Ges. Jg. 41. S. 2703 (1908). 



