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Stehen abfiltriert, mit Wasser, dann mit Alkohol und Äther getrocknet. 

 Aus den Filtrateu kann man dm"ch nochmaljoes Konzentrieren eine kleine 

 Menge Basen erhalten, welche mit den ersten vereinigt werden. Der ungelöste 

 Teil enthält das Xanthin und Heteroxanthin, in die wässerige Lösung 

 gehen über: Adenin, Hypoxanthin und Paraxanthin. 



Trennung der ersten Fraktion, der sogenannten Xaiithin- 

 f r a k t i n : Das Gemenge der Basen wird in der fünfzehnfachen Menge o'o", „iger, 

 salzsäui'efi'eier Natronlauge heiß gelöst. Innerhalb 24 Stunden scheidet sich 

 das Natriumsalz des Heteroxanthins in reinem Zustand fast vollständig 

 aus. Je 60 cm^ des auf ßO° erwärmten Filtrates werden in ein kaltes 

 ( Temisch von 20 an^ konzentrierter Salpetersäui'e und 20 cm'^ Wasser 

 langsam unter Umrühren eingetragen ; innerhalb mehrerer Stunden scheidet 

 sich beim 'Stehen in der Kälte salpetersaui'es Xanthin aus. Um es zu 

 reinigen, löst man in wenig X'^atronlauge und fällt wieder bei 60» 

 mit Salpetersäure aus. Zur Darstellung des freien Xanthins wird die 

 ammoniakalische Lösung des Nitrats eingedampft, wobei sich die Base 

 in amorphen Krasten abscheidet. 



Trennung der zweiten, der Hypoxanthinfraktion. Die salzsaure, 

 vom Xanthin und Heteroxanthin getrennte Lösung wird mit Ammoniak in 

 geringem Überschuß versetzt, wobei Epiguanin sich in kleinen glänzenden 

 Prismen ausscheidet. Das Filtrat wird durch Erhitzen vom Ammoniak 

 befreit und die nicht zu konzentrierte Lösung in der Kälte vorsichtig mit 

 l'l^oiger Pikrinsäurelösung in geringem Überschuß versetzt und das 

 ausgeschiedene Adeninpiki^at sofort abgesogen. Man versetzt das Filtrat 

 mit Schwefelsäure und schüttelt die Pikrinsäure mit Benzol aus, nun fällt 

 man die noch vorhandenen Basen durch ammoniakahsche Silberlösung oder 

 dui-ch ~ Kupfersulfat und Bisulfit wieder aus. zersetzt die Fällung mit 

 Schwefelwasserstoff und dampft ein. Man löst den trockenen Rückstand 

 in der dreiunddreißifjiachen Menge heißer verdünnter Salpetersäure (90 en/'^ 

 Wasser und 10 ciit'^ konzentrierter Salpetersäure). Beim Erkalten scheidet 

 sich Hypoxanthinnitrat in reinem Zustand aus. 



Das Filtrat enthält noch etwas Hypoxanthin. Heteroxanthin und das 

 Paraxanthin: um letzteres zu isoüeren, fällt man nochmals als Silber- oder 

 Kupferoxydulverlnndung, aus der Fällung werden die Basen, wie angegeben, 

 isohert. Man dampft die salzsaure Lösung ein und behandelt den Paick- 

 stand mit wenig Wasser, dabei geht das Paraxanthin nebst dem Hypo- 

 xanthin in Lösung. (Man fällt eventuell nochmals als Silber- oder Kupfer- 

 öxydulverbindung. ) Sodann kristallisiert man das Geraisch der beiden Basen 

 aus verdünnter Salpetersäure um und scheidet aus der Mutterlauge vom 

 Hypoxanthin das Paraxanthin als Natriumsalz in der Kälte aus. 



Ist Guanidin vorhanden, so geht dieses in beide Fraktionen. Um es 

 aus der Xanthinfraktion zu erhalten, wird diese mit Ammoniak behandelt, 

 wobei Guanidin ungelöst bleibt. In der Hypoxanthinfraktion findet es sich 

 neben dem Epiguanin und kann von letzterem durch Behandeln mit heißem 

 Wasser oder heißem verdünnten Ammoniak Getrennt werden. 



