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stellt sich zunächst einmal das um die Elemente des Chlorwasserstoffs 

 ärmere J)ehydrochloridhämin ^) her. 



A. Höchstens b g Rohhäniin (je i^rößere Mengen angewendet werden, um 

 so schwerer gelingt es, alles Chlor zu entfernen) werden in einer Schale mit 

 frisch destilliertem Anilin angerieben und die Masse mit Anilin in eine weit- 

 halsige Flasche übergespült, so daß dessen Menge etwa 110^ beträgt. Dann 

 schüttelt man auf der Maschine 2 Stunden lang, filtriert und wäscht mit 

 ein wenig Anilin nach. Auf dem Filter l)leiben die Verunreinigungen zurück, 

 deren Menge nach Entfernung des anhängenden Anilins durch eine Extrak- 

 tion mit Äther bestimmt werden kann. Das Filtrat wird in ganz dünnem 

 Strahle in 2 / 20"^/oiger Essigsäure, welche durch einen Rührei- in P)ewegung 

 erhalten wird, eingetragen, wobei sich das Dehydrochloridhämin zunächst 

 in Gestalt von harzigen Ivlumpen absetzt, die aber bald bröcklig werden. 

 Nach eintägigem Stehen gießt man die Flüssigkeit durch ein Filter ab 

 und bringt den Farbstoff, den man zum Teil von den Wänden des Becher- 

 glases loskratzen muß, in eine Schale, reibt die Stücke von neuem mit 

 20Voiger Essigsäure an, sammelt die Masse schließlich auf dem Filter und 

 wäscht mit Essigsäure aus, bis das Ablaufende Anilinreaktionen nicht mehr 

 gibt. Das zunächst auf Fließpapier, dann im A^akuum getrocknete Präparat 

 Avird nun 2 — 3 Tage im Soxhletschen Apparat mit Äther extrahiert, bis 

 der Rückstand ( dieser enthält auch in Äther schwer lösliche Teile, darunter 

 einen aus siedendem Alkohol in rotgelben Nadeln kristallisierenden Körper, 

 der ein eisenfreies Derivat des Hämins vorstellt, das sich unter dem Einfluß 

 des Anilins gebildet hat ^). welchen der Äther immer, wenn auch in geringe)- 

 Menge, hinterläßt, an verdünnte Essigsäure Anilin nicht mehr abgibt. 

 Das alsdann getrocknete Dehydrochloridhämin hat die Zusammensetzung 

 C34H3, O^NiFe resp. C34H32 ^^i^iFe, vgl. die Notiz bei C, es stellt eine fast 

 schwarze, amorphe Masse dar, die sich leicht in jedem Alkali, ferner auch in Eis- 

 essig auflöst, schwer löslich ist in Äther und Chloroform, nicht löslich 

 ist in Alkohol oder Aceton, auch nicht in verdünnten Säuren. Beim 

 Zusammenreiben mit konzentrierter Schwefelsäure wird der größte Teil 

 des Eisens aus dem Präparat entfernt, ohne daß Lösung eintritt; gießt 

 man dann die Masse in viel kaltes Wasser, so nimmt dieses gar keinen 

 oder nur sehr geringe Mengen von P^arbstoff (Hämatoporphyrin) auf; es 

 verhält sich damit das Dehydrochloridhämin wie das Hämatin, während 

 sich Hämin in konzentrierter Schwefelsäure auflöst. 



B. Zur Darstellung von reinem Hämin nimmt man ebenfalls am 

 iiesten nur geringe Mengen . höchstens 5 g frisch gewonnenes Dehydro- 

 chloridhämin oder Rohhämin in Arbeit. Zunächst wird zur Lösung des 

 Farbstoffs je 1 r/ desselben mit 1 // Chinin und 25 cm^ Chloroform etwa 



') JV. Küster, über die nach verschiedenen Methoden hergestellten Hämine. das 

 Dehydrochloridhämin und das Hämatin. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 40. S. 408 11 

 (1904). 



-) W. Küster und A'. Fuchs, Über ein neues kristallisiertes Derivat des Hämins. 

 Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 40. S. 2021 (1U07). 



