Das Humatin und seine Abbauprodukte. ß2 1 



f) Minuten lang geschüttelt , dann durch ein Kreppfilter von Dreverhof 

 filtriert und mit Chloroform nachgewaschen. 



Das erhaltene Filtrat wird in je 150 cm^ mit Kochsalz gesättigten 

 Eisessigs, der während des Lösens des Farbstoffs auf 105—1100 erhitzt 

 worden ist, unter beständigem Rühren eingetragen, wobei das Chloroform 

 teilweise verdampft. Noch während des Erkaltens erscheinen dann die ersten 

 Häminkristalle, zur Vollendung der Ausscheidung läßt man aber mindestens 

 einen Tag bei kühler Außentemperatur stehen, filtriert dann und wäscht 

 die Mutterlauge (sie kann nach Vertreil)ung des Chloroforms noch ein 

 zw^eites Mal zur Umscheidung von Ilohhämin benutzt werden, die in ihr 

 gelöst bleibenden Anteile des Farbstoffs lassen sich wenigstens teilweise 

 wiedergewinnen) mit verdünnter Essigsäure, die etwas Salzsäure enthält, 

 aus; die Kristalle werden erst auf Fließpapier, dann im Vakuum neben 

 K aliumhydroxy d getrocknet. 



Statt Chinin kann auch Pyridin verwendet werden , von dem aber 

 auf lg P\arbstoff erst etwa 7"5 cm^ ausreichen, auch mul3 dann die Chloro- 

 formmenge auf ca. 40 cm^ vermehrt werden und zum Eisessig setze man 

 kurz vor dem Eintragen der Farlxstofflösung V2 — 1 «^»'^ konzentrierter 

 Salzsäure. Ausbeute: 0*6 — 0*8 r/. 



C. Zusammensetzung: Cg^^Hg, OiNiFeCl. Das Molekulargewicht ist 

 nicht ermittelt; bei Annahme von zweiwertigem Eisen müßten 33 H-Atome 

 vorhanden sein. 



Das Hämin bildet dünne Blätter und Säulchen des triklinischen Sy- 

 stems; die größten von ihnen sind 0"2 nun lang und (yOo mnt breit, der 

 Habitus der Kristalle und ihrer sternähnlichen Durchkreuzungsviellinge 

 erinnert an die (iipsgestalten. Im auffallenden Lichte erscheinen sie schwach 

 metallisch glänzend, im durchgehenden Lichte dunkelbraun und wenig 

 durchsichtig. 



Im Kapillarröhrchen erhitzt, sintert das Hämin gegen 240" und 

 schmilzt selbst bei .-iOO" nicht. 



Das Hämin besitzt saure Eigenschaften, löst sich demnach in ver- 

 dünnten Alkalien, auch in Karbonaten und organischen Basen auf, es ent- 

 hält zwei durch Metalle noch vertretbare Wasserstoffatome, auch zur Bil- 

 dung von Estern oder Äthern ist das Hämin befähigt.^) Mit verdünnten Säuren 

 bildet es keine Salze, löst sich also auch in ihnen nicht, durch konzentrierte 

 Schwefelsäure wird es unter Entwicklung von Chlorwasserstoff gelöst, wobei 

 auch Hämatoporphyrinbildung eintritt und das Eisen zum größten Teil 

 herausgelöst wird. 



Von organischen Solventien löst nur 70 — BO^/oiger Alkohol, aber 

 auch nur sehr schwer, reichlichere Lösung tritt auf Zusatz von Schwefel- 

 säure ein. 



*) 31. Xencki und J. Zalefiki, Untersuchungen über deu Blutfarbstoff. Zeitschr. f. 

 pbysiol. Chem. Bd. 30. S. 390 (19(J(3). 



