622 William Küster. 



III. Darstellung von Hämatin. 



Wird Hämin in einem Alkali gelöst, so tritt außer der Salzbildunu 

 auch ein Ersatz des Chlors, das wahrscheinlich mit dem Eisen verbunden 

 ist. durch Hydroxyl ein. Und während dann die löslichen Alkalisalze durcii 

 Säuren wieder zerlegt werden, ist es nicht ohne weiteres möglich, das 

 herausgelöste Chlor wiederum an Stelle des Hydroxyls einzuführen. Der 

 (irund für dieses Verhalten ist noch nicht aufgefunden worden, wir müssen 

 an eine unter dem Einfluß des AlkaUs eintretende Polymerisation der 

 Molekel oder an eine intramolekulare Verschiebung von Atomgruppen denken, 

 die um so rascher sich vollzieht, je stärker das Alkali ist. Jedenfalls erhiilt 

 man auf Zusatz von Säuren, auch von Salzsäure, zu einer Lösung des 

 Hämins in z. B. Natronlauge nicht Hämin zurück, sondern einen chlorfreien 

 Körper von ganz anderen Eigenschaften, den man den Namen ..Hämatin- 

 gegeben hat. Zur Darstellung von ..Hämatin" werden z. B. ög reines Hämin 

 mit ein Avenig iUkohol in einer Schale angerieben und mit einer Auflösung 

 von lg Na OH in öOO cni^ eiskaltem Wasser in eine Flasche übergespült, 

 in der dann die vollständige Lösung des Farbstoffs durch kurzes Schütteln 

 erreicht ANird. Man filtriert dann durch ein Kreppfilter in einen hohen 

 Literzylinder, wäscht mit kaltem Wasser nach, fügt 100 e>;^* einer 1 volum- 

 prozentigen Schwefelsäure hinzu, schüttelt um, läßt das gefällte Hämatin 

 absitzen und dekantiert zweimal mit kaltem Wasser. Nun wird nochmals 

 in reiner Natronlauge gelöst — es genügen jetzt O'Ql g Na OH — und 

 meder mit Schwefelsäure gefällt. Es geschieht dies, da durch einmalige 

 Behandlung mit dem iVlkali eine vollständige Herausnahme des Clilors nicht 

 erreicht wird. Der am besten abermals durch öfteres Dekantieren gereinigte, 

 sehr voluminöse Hämatinschlamm wird schließhch auf ein gehärtetes Filter 

 (Dreverhoff Nr. 495) gebracht und mit kaltem Wasser S()4-frei gewaschen, 

 dann abgesaugt, zunächst auf P'ließpapier, dann im Vakuum oder bei ge- 

 linder Wärme getrocknet. 



Die Zusammensetzung des Hämatins läßt sich durch die Formel 

 CsillsjOgN^Fe wiedergeben, es ist amorph, dürfte also aus einem Gemenge 

 bestehen, das dunkel stahlblaue, metallisch glänzende Stücke bildet, die sich 

 zu einem fast schwarzen, spezifisch schweren Pulver zerreiben lassen. Des 

 \>rhaltens des Hämatins gegen konzentrierte Schwefelsäure ist bereits beim 

 Dehydrochloridhämin gedacht worden. In jedem Alkali löst sich Hämatin 

 auf. eine sehr verdünnte Lösung in Natronlauge zeigt im Spektrum ein 

 breites, mattes Band, zwischen C und D. Setzt man zu einer ammoniaka- 

 lischen Lösung des Hämatins ein Reduktionsmittel , z. B. Kaliumsulfhydrat 

 oder am besten eine Hydrazinlösung, so färbt sich die Lösung purpurrot. 

 Sie enthält nunmehr das sogenannte Hämochromogeni), dessen Spektrum 

 zwei Bänder zAAischen D und E zeigt. Der erste Streifen ist dunkler und 

 scharf begrenzt. 



') B. V. Zeipiek, Über das Hämochromoeeu. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 25. S. 492 

 (1898). 



