Das Iliimatiu niul seine Altbauprodiikte. ß2H 



IV. Darstellung von Hämatoporphyrin. 



Während kon/enti'ierte Sch\vefclsäure Häiiiiii nur /um kleinsten Teil 

 in einem eisenfreien Farbstoff verwandelt, von Hoppe- Sei/ler Hämatopor- 

 phyrin genannt i) , der neben den sauren noch basische Eigenschaften be- 

 sitzt und mit Säuren wasserlösliche Salze bildet, deren Lösungen stark 

 gefärbt sind, gelingt die Darstellung eines solchen, von Nencki ebenfalls 

 Hämatoporphyrin genannten Körpers leicht unter dem Einfluß von Brom- 

 wasserstoff.-) Bemerkenswert ist, daü Hämatin bei der gleichen Behandlung 

 ein Produkt liefert, das mit Halogenwasserstoffsäure kein lösliches Salz 

 gibt, während Dehydrochloridhämin sich dem Hämin an die Seite stellt. 

 Zur Darstellung des Hämatoporphyrins beschickt man eine Anzahl von 

 Kölbchen zu je HOO cm^ Inhalt mit je 75 cm'^ Eisessig, der bei 10" mit 

 Bromwasserstoff (es ist nicht ratsam, eine Säure mit höherer Konzentration 

 in bezug auf Brom wasserst off anzuwenden, da die Menge des Nebenprodukts 

 um so größer wurde, je l^onzentrierter die Säure war) gesättigt ist, und trägt 

 in jedes Kölbchen allmählich und unter fortwährendem Schütteln je ör/bei 

 100" getrocknetes Hämin ein. Man läßt nun ;> — 4 Tage bei Zimmertemperatur 

 stehen, während welcher Zeit die Masse des öfteren bewegt wird, bis sich 

 alles Hämin gelöst und die Lösung die schön rote Farbe des Hämatoporphyrins 

 angenommen hat. Jetzt wird der Kölbcheninhalt in V-, Liter destilliertes Wasser 

 eingetragen, wobei ein Niederschlag entsteht, der ein Nebenprodukt des 

 Hämatoporphyrins von nicht einheitlicher Art vorstellt, während der ge- 

 wünschte Farbstoff selbst als Salz in Lösung geht. Die nach einigen Stunden 

 filtrierte Lösung wird so lange mit Natronlauge versetzt, bis aller Lh-om- 

 wasserstoff neutralisiert ist, wobei der in verdünnter Essigsäure unlösliche 

 Farbstoff fast vollständig ausfällt. Man läßt absitzen und wäscht den Nieder- 

 schlag durch Dekantation Br-frei, worauf er in reiner verdünnter Natron- 

 lauge gelöst wird; es geschieht dies, um geringe Mengen beigemischten 

 Eisensalzes zu entfernen. Die Lösung wird also filtriert und das Filtrat 

 wiederum durch Essigsäure gefällt, das abgeschiedene Härantopoi'phyrin 

 auf ein gehärtetes Filter gebracht, rein ausgewaschen, abgesaugt, vom Filter 

 abgehoben und mit wenig Wasser in einer Schale zu einem dicken Brei 

 angerührt. Unter Umrühren versetzt man nun mit kleinen Portionen Salz- 

 säure so lange, bis der Farbstoff in Lösung gegangen ist, wobei man auf 

 75" erwärmen kann. Es ist zu beachten, daß das Hämatoporphyi'in in 

 Salzsäure von ca. 0-7 "/o am leichtesten lösHch ist. Nach erfolgter Lösung 

 filtriert man von geringen harzigen Rückständen und fügt zum Filtrat 

 etwa Vio Vol. 40"/„iger Salzsäure, wodurch die Löslichkeit des Farbstoff- 



1) F. Hopjjc-Sci/Icr, Beiträge zur Kenntnis des Blutes des Menschen und der ^Virbcl- 

 tiere. Med. ehem. Unters. Heft 4. S. 544 (1871). 



^) M. Nencki und K Sieher, Über das Hämatoporphyrin. Arch. f. exp. Path. u. 

 Pharmak. Bd. 24. S. 430 (1888). — Monatshefte f. Chem. Bd. 9. S. 115. Bd. 10. S. 5li8. — 

 M. Nencki, Omnia opera. II. S. 74 und 754. — M. Nencki und J. Zaleski, Untersuchungen 

 über den Blutfarbstoff. Zeitschr. f. physiol. Cliem. Bd. 30. S, 390 (1900). 



