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Salzes herabgedrückt wird. Sollte jetzt sogleich noch ein harziger Nieder- 

 schlag eijtstehen, so filtriert man von neuem davon ab und stellt das 

 Filtrat im Vakuum über Schwefelsäure 2 — 3 Tage auf, wonach die aus- 

 geschiedenen Kristalle abgesaugt und mit lO'Voi&er Salzsäure nachgewaschen 

 werden. Ausbeute nach Nencki 92" „ des verwendeten Hämins. 



Durch einmaliges Umlösen mit Hilfe von auf 7ö° erwärmter, O'T" „iger 

 Salzsäure und Zusatz von i jo Volumen konzentrierter Salzsäure (1-19) wird 

 das salzsaure Hämatoporphyrin rein erhalten (Zaleski i). Die Kristalle, lange 

 dünne, nach beiden Enden zugespitzte, zu Büscheln vereinigte Nadehi. 

 werden zwischen Fließpapier abgepreßt, sodann im Exsikkator über Schwefel- 

 säure und Natronkalk bis zu konstantem Gewicht getrocknet. Jedes Er- 

 wärmen ist zu vermeiden, da unter Entweichen von Chlorwasserstoff Zer- 

 setzung eintritt, auch erleiden die Kristalle beim Lösen in Wasser hydro- 

 lytische Spaltung. Ihre Lösung in Wasser weist zwei Absorptionsbänder 

 auf, einen schmalen, nicht sehr dunklen Streifen im Orange zwischen C und 

 D nahe an D, und einen zweiten breiteren, dunklen zwischen D und E. Der 

 Raum zwischen beiden zeigt matte, schwache Absorption. 



Auf Zusatz überschüssiger Natronlauge verändert sich das Spektrum 

 und man beobachtet nun \ier Streifen im Rot, Gelb und Grün, von denen 

 der zwischen E und F liegende am breitesten ist. Eine solche Lösung 

 enthält das ebenfalls ki'istallinisch gewinnbare Natriumsalz des Hämato- 

 porph}Tins, welcher Körper also auch saure Eigenschaften besitzt. Im freien 

 Zustande ist es bisher nur im amorphen Zustande erhalten worden, und 

 zwar dadurch, daß man die Lösung des salzsauren Salzes in schwach an- 

 gesäuertem Wasser mit Natriumacetat versetzt. Das in braunroten amorphen 

 Flocken abgeschiedene Hämatoporphyrin wird dann auf einem Filter ge- 

 sammelt, vollständig ausgewaschen und im Vakuum über Schwefelsäure bis 

 zu konstantem (Tcwicht getrocknet. Ein Erhitzen im Luftbade bei lOC^ 

 verträgt es nicht. Außer in Alkahen, auch in Karbonaten, und in verdünnten 

 ^lineralsäuren löst sich Hämatoporphyrin auch in Alkohol ; in Äther, Chloro- 

 form, Amylalkohol ist es unlöslich. 



Nach den Ergebnissen der Analyse und den am Mesoporphyrin, das 

 unter ähnlichen Bedingungen wie das Hämatoporphyrin bei der Einwirkung 

 von Jodwasserstoff entsteht und sich nur durch einen Mindergehalt von 

 zwei Sauerstoff atomen unterscheidet, von Zaleski^) ausgeführten Molekular- 

 gewichtsbestimmungen kommt dem Hämatoporphyrin die durch die Formel 

 C34 H38 Oß N4 ausdrückbare Zusammensetzung zu. Es ist eine zweibasische 

 Säure, von der sich kristallisierte Ester oder Äther herstellen lassen, und 

 es enthält zwei dreiwertige Stickstoffatome, das salzsaure Salz ist also nach 

 der Formel C34H38 OgN^ 2 H Cl zusammengesetzt. Nach allem kann die 

 Bildung des Hämatoporphyrins durch die Gleichung C34 H32 O4 N4 Fe Cl -!- 

 2 H Br -I- 2 H2 = Fe Br^ Cl -|- C34 H38 Oß N^ wiedergegeben "werden. (Bei Zu- 



^) J. Zaleski, Untersufhungen über das Mesoporpbvriii. Zeitscbr. f. phvsiol. Chem. 

 Bd. 37. S. 59 61 (1902). 



