Das Haraatiii und seine Abbauproilukte. 625 



grundelegung der Formel C34 H33 O4 N^ Fe Cl mit zweiwertigem Eisen, für 

 Avelche spricht, daß jedenfalls ein Teil des Eisens durch den Bromwasser- 

 stoff als Ferrosalz abgespalten wird, würde die Gleichung lauten: 

 C34 H33 04 N4 Fe Cl + H Br + 2 H2 Ö = C34 Hg« 0^ N4 + Fe Gl Br.) 



V. Darstellung des Mesoporphyrins. 



Für die Darstellung des schon erwähnten Mesoporphyrins C34 H38 (^ N4. 

 das in jeder Beziehung dem Hämatoporphyrin gleicht, gibt Zaleski^) die fol- 

 gende Vorschrift : 2 g Häniin (auch hier ist es empfehlenswert, nur geringe 

 Giengen von Hämin auf einmal in Arbeit zu nehmen) werden in einem kleinen 

 Kölbchen mit 30 cm'^ Eisessig und 6 cni^ Jodwasserstoffsäure (l'T) behandelt; 

 das Kölbchen wird über stark kochendem Wasserbade bis zu vollständiger 

 Lösung des Farbstoffes gelassen, was bei öfterem Umschüttehi des Kölbchens 

 1/4 Stunde in Anspruch ninimt. Es werden dann der Lösung 3 ««=* Wasser zuge- 

 setzt und dann wirft man nach und nach Phosphoniumjodid in kleinen Portionen 

 hinein. Man muß fortwährend den Inhalt des Kölbchens schütteln und 

 dasselbe auf einem nur mäßig warmen Wasserbade erwärmen. Nach Ver- 

 lauf einer Viertelstunde, wenn die Menge des hinzugefügten Phosphonium- 

 jodids 2 — 2-hy beträgt, wird der Inhalt des Kölbchens in 2 Wasservolu- 

 mina hineingegossen und mit 60 cm^ 20°/oiger Natronlauge behandelt. Der 

 Farbstoff schlägt sich sofort nieder. Die Aufgabe besteht nun darin, diesen 

 Niederschlag möglichst schnell auf ein Filter zu bringen und aus Salzsäure 

 umzukristaUisieren, da er sich nach längerem Stehen zersetzt und es nach 

 einigen Stunden unmöglich ist, daraus Kristalle zu erhalten. Man sammelt 

 also den Farbstoff mit Hilfe der Saugpumpe auf einem Filter, wäscht 

 zweimal mit Wasser aus, überträgt ihn in einen Kolben, setzt 1/2^ l^/oiger 

 Salzsäure hinzu und erhitzt bis zum Kochen. Man muß dann noch 20 cm^ 

 400/oiger Salzsäure hinzufügen, filtriert, setzt, wenn sich die Flüssigkeit 

 ein wenig abgekühlt hat, noch 50 cm^ starker Salzsäure hinzu und bringt 

 sie dann in einer Schale in das Vakuum, wonach das salzsaure Mesopor- 

 phyrin allmählich kristaUisiert. Ausbeute : 10 — 30"/,, vom verwendeten 

 Hämin. 



VI. Darstellung des Hämopyrrols. 



Ä. Das Hämopyrrol Xenclds-) bildet sich nur bei sehr energischer 

 Reduktion des Hämins und wurde bisher in einer ^lenge erhalten, aus 

 der man schheßen kann, daß die Hälfte des Häminmoleküls in das flüchtige 

 Pieduktionsprodukt übergeführt werden kann. 



') J. Merunotvicz und J. Zaleski, Untersuchungen über Hämine. Extrait du Bulletin 

 de PAcademie des Sciences de Cracovie. Juli 1907. p. 640/1. 



-) M. Nencki und ./. Zaleski, tJber die Reduktionsprodukte des Hämins durch 

 Jodwasserstoff und Jodphosphonium. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 34. S. 997 (1901). 

 Omnia opera M. Nencki. II. S. 792. 



Abderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. II. 40 



