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Ton und Betupfen mit reinstem Äther den Schmelzpunkt 67 — 68". der 

 für das ^lethvläthyhnaleinimid charakteristisch ist. aufweisen. 



Während die Oxydation des sauren^ Hämopyrrols bereits in Angriff 

 genommen wird, schreitet man auch sofort zur Isoherung eines zweiten 

 Bestandteils des Xenckischeji Hämopyrrols, der noch in der sauren 

 Lösung enthalten ist, aus der das ..saure Hämopyrrol" durch Äther ent- 

 fernt wurde. 



Sie Anrd stark abgekühlt und dann durch Zusatz von ca. 90 cw- einer 

 40 volumprozentigen Natronlauge mit der ^'orsicht alkaüsch gemacht, dal'» 

 sich die Flüssigkeit nicht bis zum Sieden des Äthers erwärmt. Sobald alka- 

 lische Reaktion eingetreten ist. wird auch diese Lösung drei- bis \iermal 

 mit je 200 crn^ Äther extrahiert, wodurch nun das ..basische Hämopyrrol" 

 entfernt wird. Auch hier wird der Äther sogleich abdestiUiert, der intensiv 

 gefärl)te Piückstand in ca. 40 cin^ 75" oiger Essigsäure gelöst, darauf alle die 

 Operationen von der Oxydation durch Chromsäure an bis zur Reinigung 

 des Rohimids vorgenommen, wie sie beim sauren Hämopyrrol soeben ge- 

 schildert wurden. Die Ausbeute an Rohimid beträgt ca. 0"ö g. das gereinigte 

 Imid erweist sich durch seinen Schmelzpunkt und durch die Analyse eben- 

 falls als mit dem Methyläthylmaleinimid identisch. 



Nach diesen Befunden darf das Nendckche Hämopyrrol als ein Gemisch 

 aufgefaßt werden, in welchem ein Körper vorhanden ist mit ausgesprochen 

 basischen Eigenschaften, während bei einem zweiten der basische Cha- 

 rakter gegenüber schw^ach sauren Eigenschaften zurücktritt. Da beide Pyr- 

 rolderivate sind, worauf die Rotfärbung eines mit Salzsäure befeuchteten 

 Fichtenspans und die Fähigkeit mit Benzoldiazoniumchlorid zu reagieren 

 hinweisen und die Oxydation es bestätigt, kommt für das ..basische Hämo- 

 pyrrol" die Konstitution eines a-Methvl-ßß'-^Iethyläthylpyrrolins, für das 

 saure die eines gleich substituierten P\Trols in Betracht. Die Oxydation 

 würde sich dann nach folgendem Schema vollziehen: 



H3C — C^C.CHs H3C — C — CO 



I >NH y jl >NH. 



H5C2 — C = CH H5C2— C — CO 



VII. Darstellung der Hämatinsäuren. 



Die Hämatinsäuren C^HgOiN und CsHgOj, erkannt als Luid und 

 als Anhydrid einer dreibasischen Säure, die als l-Methyl-2-Carboxyäthyl- 

 malemsäure bezeichnet Averden kann, entstehen bei der Oxydation des 

 Hämins, Hämatoporphyrins und des Hämatins durch die verschiedensten 

 Mittel — Salpetersäure, Wasserstoffsuperoxyd. Chromsäure in essigsaurer, 

 NatriumhjTDobromit , Ferricyankalium . Kaliumpermanganat in alkalischer 

 Lösung seien genannt — , und zwar bilden sich im allgemeinen um so größere 

 Mengen von Hämatinsäure, je größer die Menge des Oxydationsmittels in 

 bezug auf das zur Verwendung gelangende Hämatin ist, erst von einer i)0- 

 stimmten Grenze an wird wieder eine Hera])minderun«2' der Ausbeute be- 



