Das Hämatin und seine Abbauprodukte. 629 



merkbar, dann zeigt aber auch sogleich das reichliche Auftreten von Bern- 

 steinsäure und Kohlensäure, daß dies durch eine Zerlegung primär ent- 

 standener Hämatinsäure bedingt ist. 



Des Aveiteren ist aber bemerkenswert, daß schon sehr geringe Mengen 

 von Sauerstoff hinreichen, um in saurer Lösung Hämatinsäure zu bilden, 

 allerdings in geringer Menge, während in alkalischer Lösung wenige 

 Atome Sauerstoff von der Molekel Hämatin zunächst einmal aufgenommen 

 werden, ohne daß es zu ihrem Zerfall und zur Bildung von Hämatinsäure 

 kommt {W. Küster'^). 



Zur Herstellung größerer Mengen von Hämatinsäureu bedient man 

 sich am besten der Oxydation mit Chrom säure in essigsaurer Lösung und 

 verfährt wie folgt: 



25 g Ptohhämin nach Mörner werden in einer Reibschale mit iUkohol 

 angerieben und mit ca. 2^/0 l 0*2*'/„iger Natronlauge in eine Flasche über- 

 gespült, die alsdann geschüttelt wird, bis vollständige Lösung erfolgt zu 

 sein scheint. ]\Ian filtriert durch ein Kreppfilter (Dreverhoff), bringt noch 

 nicht gelöstes Hämin durch Zusatz neuer Natronlauge völlig in Lösung, 

 fällt das Filtrat durch Essigsäure im Überschuß und bringt den sehr volu- 

 minösen Hämatinschlamm auf große gehärtete Filter (Dreverhoff Nr. 495). 

 wonach er mit lauem Wasser ausgewaschen wird. Man saugt nun noch ab 

 und breitet auf Fließpapier aus, um die Hauptmenge des anhängenden 

 Wassers zu entfernen : nach einigen Stunden ist dann der Kuchen — er 

 mag noch ca. 50"/o Feuchtigkeit enthalten — bröcklig geworden und läßt 

 sich mit einem Porzellanspatel gut abheben. Das aus der angegebenen 

 Menge Hämin erhaltene Hämatin wird nun in Vhl Eisessig von lOOVo 

 eingetragen, die sich in einem Becherglase mit ca. 3 — 4 / befinden; beim 

 vorsichtigen Umrühren und Umschwenken löst sich das Hämatin rasch 

 auf oder verteilt sich wenigstens so fein, daß beim Filtrieren meist nur 

 ein geringer Rückstand bleibt, der bei weiterer Behandlung mit Eisessig 

 ebenfalls in Lösung geht. Man kann also die Filtration unterlassen, die 

 Lösung aber durch mäßiges Erwärmen auf dem Wasserbade beschleunigen, 

 muß aber dann vor dem Eintragen der Chromsäure wieder auf Zimmer- 

 temperatur abküJden lassen. Zur Oxydation verwendet man am besten 

 21 Atome Sauerstoff auf die Hämatinmolekel. bei 25 g Hämin wird die ent- 

 sprechende Sauerstoffmenge von 55 g reinem Chromtrioxyd geliefert, die 

 in Eisessig gelöst auf einmal in die Hämatinlösung eingetragen werden. 

 Man sorgt bei Zimmertemperatur für gehörige Mischung und beginnt 

 .sogleich mit dem Abdestillieren der Essigsäure unter vermindertem Druck. 



M ^V. Küster, tjber die Konstitution der Hämatinsäuren. Liebü/s Annal. Bd. 315. 

 8.174(1900); Bd. 345. S. 1 (1905); Ber. d. Deutsch, cbem. Ges. Bd. 33. S. 3021; Bd. 35. 

 S. 2948. — Derselbe, Spaltungsprodukte des Hämatins und Hämatoporphyrins. Zeitschr. 

 f. physiol. Chemie. Bd. 28. S. 1 und 34; Bd. 29. S. 185(1899,1900). — Derselbe, Beiträge 

 zur Kenntnis des Hämatins. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 44. S. 391 (1905). — Der- 

 selbe, Über einige Salze, Ester und Anilinderivate der Hämatinsäuren. Zeitschr. f. 

 physiol. Chemie. Bd. 54. S. 501 (1908). 



