Gallenfarbstoffe und AMiauprodukte. 6.')7" 



eine Säure, wodurch auch Phosphate der ErdalkaUmetalle in Lösung gehen. 

 Karbonate und Schwefelver])indungen zerlegt werden. Es kann das durch 

 heiße lOVoige Essigsäure am besten bewirkt werden, und zwar in der 

 ^Yeise, daß man die Säure auf das noch in dem Trichter befindliche feuchte 

 Pulver bringt, die Trichterröhre aber so lange verschließt, bis die Wirkung 

 der Säure beendet ist, welches Verfahren wiederholt wird, bis weder Ca" 

 noch Mg" im Filtrat erscheint. Der Verlust beträgt hierbei ca. 18"/o^ also 

 2b g, das Ge's\1cht des Bestes demnach 111g. 



4. Die Essigsäure wird dann durch Wasser verdrängt, die Masse auf 

 Fheßpapier später bei einer 100 <> nicht übersteigenden Temperatur ge- 

 trocknet, wieder in die schon gebrauchte Hülse gefüllt und aufs neue mit 

 Äther einen Tag lang extrahiert, um Fettsäuren wegzunehmen, die aus 

 Kalkseifen durch die PJehandlung mit Essigsäure frei gemacht wurden. Der 

 Äther nimmt hierbei auch ein wenig roten Gallenfarbstoff weg, der sich 

 im Extraktionskolben absetzt und daher leicht wiederzugewinnen ist. Der 

 Verlust beträgt ca. o-8 Vo. also ca. 4 g, der Rest 107 g. 



5. Letzterer muß nun etwa 8 Tage lang mit immer neuen Mengen 

 96Voigen kalten Alkohols behandelt werden. Man verteilt ihn am besten 

 auf 2 Flaschen von je V2 1 Inhalt, schüttelt in der ALaschine, gießt die 

 anfangs stark grün gefärbte Lösung erst nach vollständiger Klärung durch 

 ein Kreppfilter, destilliert den Alkohol zu Vio ab und benutzt ihn von 

 neuem zur Extraktion, bis nur noch schwach gefärbte Auszüge erhalten 

 werden. Durch den Alkohol wird also ein grüner Gallenfarbstoff entfernt, 

 dessen Menge nicht unbedeutend erscheint, beträgt doch die :\Ienge des 

 Gelösten ca. 4-5 "/o , tloch erweist sich der nach völhger Vertreibung des 

 Alkohols hinterbleibende Piückstand als ein Gemenge, das zum allergrößten 

 Teil aus einer fettigen Substanz besteht, die trotz der vorausgehenden Be- 

 handlung mit Äther nicht herausgenommen worden ist. Daher trägt man 

 am besten die konzentrierten alkoholischen Auszüge in Äther ein, wobei 

 nur der Farbstoff gefällt wird, doch muß das Lösen in Alkohol mit der 

 Fällung und die Ausscheidung durch Äther öfters wiederholt werden. Der 

 so gereinigte Farbstoff wird nur in geringer Ausbeute (ca. P/u) erhalten 

 und dürfte auch noch ein Gemisch vorstellen, in dem jedoch das von vorn- 

 herein vermutete ..Biliverdin" enthalten sein dürfte. 



6. Sobald der Alkohol nur noch Spuren des grünen Farl)stoffs auf- 

 nimmt, unterbricht man die Behandlung, bringt das Gallensteiupulver voll- 

 ständig auf das Filter und trocknet erst auf Fließpapier und dann bei 

 ca. 100". Der Rest wird etwa 102// betragen. Es folgt nun die Heraus- 

 nahme des rohen ..Choleprasins" durch heißen Eisessig. Zu diesem Zweck 

 verteilt man das noch vorhandene Pulver auf 3 PorzeUanschalen, übergießt 

 jede Portion mit 1 l kochendem Eisessig und läßt absitzen. Die erkaltete 

 dunkelgrüne Lösung wird wieder durch ein Kreppfilter abgegossen und der 

 Eisessig unter vermindertem Druck bis auf ein Zehntel des Volumens ab- 

 destiUiert, worauf er von neuem verwendet werden kann, denn die Ein- 

 wirkung mit Eisessig muß etwa lOmal wiederholt werden, ehe alles Chole- 



